[发明专利]一种N-亚胺基咪唑化合物的合成方法

权利要求书

1.一种N-亚胺基咪唑化合物的合成方法，其特征在于：在空气气氛中，α-氨基酮和咪唑化合物在亚铜盐催化剂及二叔丁基过氧化物作用下进行氧化脱氢交叉偶联反应，得到N-亚胺基咪唑化合物；

所述α-氨基酮具有式1结构：

式1

所述咪唑化合物具有式2结构：

式2

所述N-亚胺基咪唑化合物具有式3结构：

式3

其中，

R¹为氢、C₁~C₅烷基、C₁~C₅烷氧基、氟、氯、溴、碘、氰基或三氟甲基；

R²为C₁~C₅烷氧基、苯基或萘基，或者为含取代基的苯基，苯基上的取代基选自C₁~C₅烷基、C₁~C₅烷氧基或卤素；

R³为氢、C₁~C₅烷基、含C₁~C₅烷基的苯基或含C₁~C₅烷氧基的苯基，或者为卤素；

R⁴为氢或C₁~C₅烷基；

所述亚铜盐催化剂包括CuCl、CuBr、CuI中至少一种；

α-氨基酮和咪唑化合物的摩尔比为1~2:1；

所述氧化脱氢交叉偶联反应的条件为：在80~130℃温度下反应1~4小时。

2.根据权利要求1所述的一种N-亚胺基咪唑化合物的合成方法，其特征在于：所述亚铜盐类催化剂用量为咪唑化合物摩尔量的5~20 %。

3.根据权利要求1所述的一种N-亚胺基咪唑化合物的合成方法，其特征在于：所述二叔丁基过氧化物用量为α-氨基酮摩尔量的1~3倍。

4.根据权利要求1所述的一种N-亚胺基咪唑化合物的合成方法，其特征在于：所述氧化脱氢交叉偶联反应在乙腈、二甲亚砜、甲苯、氯苯中至少一种溶剂体系中进行。

5.根据权利要求4所述的一种N-亚胺基咪唑化合物的合成方法，其特征在于：所述氧化脱氢交叉偶联反应在氯苯溶剂体系中进行。

6.根据权利要求1所述的一种N-亚胺基咪唑化合物的合成方法，其特征在于：所述氧化脱氢交叉偶联反应的条件为：在100~110℃温度下反应2~3小时。