[发明专利]一种花蕾干细胞及提取方法、花蕾干细胞精华液在审
申请号: | 201911180727.1 | 申请日: | 2019-11-27 |
公开(公告)号: | CN112852707A | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
发明(设计)人: | 曾杰 | 申请(专利权)人: | 深圳欧珈再生医学抗衰生物工程有限公司 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04;A61K8/99;A61K8/9794;A61K8/9789;A61Q19/00;A61Q19/08 |
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地址: | 518000 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 花蕾 干细胞 提取 方法 精华液 | ||
本发明公开一种花蕾干细胞及提取方法、花蕾干细胞精华液,所述提取方法包括步骤:A、采集栀子花花蕾、紫丁香花蕾、莲花花蕾和海茴香花蕾,清洗干净,然后将其表面进行消毒杀菌,且分别选取各个花瓣中较为健康的三片花瓣进行提取干细胞;B、将栀子花花蕾、紫丁香花蕾、莲花花蕾和海茴香花蕾切成长3mm,宽3mm,高2mm的外形形状,且每片中均含有形成层;C、将制备好的各个花蕾使用高压渗透液处理,使其分化的组织中的皮层失去活力,其中形成层保持活力。本发明提取方法,培养周期短,产率和活性成分高;本发明花蕾干细胞能够减少皱纹;本发明花蕾干细胞精华液,能够有效减少皱纹,使皮肤更润滑。
技术领域
本发明涉及植物干细胞技术领域,尤其涉及一种花蕾干细胞及提取方法、花蕾干细胞精华液。
背景技术
植物干细胞(plant stem cell)是未分化的细胞,具有很强的自我更新和持续分裂能力。植物学家发现植物干细胞存在于花蕾中,并称它为分生组织细胞(花蕾干细胞),植物分生组织细胞会随组织首创而激活,执行自我修复机能,使受损组织再生。脆弱的花蕾缺乏坚硬表皮保护,往往暴露于环境侵害,正因如此,花蕾中的分生组织细胞必须生产高浓度苯丙烷(phenyl pro panoids),此成份有效对抗环境污染,修复细胞损伤。研究发现,花蕾干细胞再生能力是果实干细胞的1000倍。
现有的花蕾干细胞包括紫丁香干细胞、海茴香干细胞、纯百合干细胞、高山玫瑰干细胞等。从自然界提取出足够浓度的花蕾干细胞非常困难。植物干细胞培养是以植物干细胞为目标,诱导、分离和培养外植体。目前还缺乏高效的栀子花干细胞、紫丁香干细胞、莲花干细胞和海茴香干细胞的提取和培养方法。
因此,现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种花蕾干细胞及提取方法、花蕾干细胞精华液,旨在解决现有技术中缺乏高效的栀子花干细胞、紫丁香干细胞、莲花干细胞和海茴香干细胞的提取和培养方法的问题。
本发明的技术方案如下:
本发明提供一种花蕾干细胞的提取方法,其中,包括步骤:
A、采集栀子花花蕾、紫丁香花蕾、莲花花蕾和海茴香花蕾,清洗干净,然后将其表面进行消毒杀菌,且分别选取各个花瓣中较为健康的三片花瓣进行提取干细胞;
B、将栀子花花蕾、紫丁香花蕾、莲花花蕾和海茴香花蕾切成长3-6mm,宽3-5mm,高2-6mm的外形形状,且每片中均含有形成层;
C、将制备好的各个花蕾使用高压渗透液处理,使其分化的组织中的皮层失去活力,其中形成层保持活力;
D、将高压渗透后的花蕾接种到PH值为5-7的诱导培养基中,在22~27℃下微光培养3~8天,长出愈伤组织;其中,所述诱导培养基为含有MS、0.3~10mg/L NAA、0.2~10 mg/L 6-BA的半固体培养基;
E、待长出愈伤组织后继续培养7-15天后接入生长培养基,在23~26℃下无光培养10~25天即可分离的形成层细胞,所得细胞在继续培养,便可以得到得到栀子花干细胞、紫丁香干细胞、莲花干细胞和海茴香花干细胞;其中,生长培养基为含有MS、0.2~10 mg/L 2,4-D、0.2~10mg/L 6-BA的固定培养基。
优选的,所述步骤A中,将栀子花花蕾、紫丁香花蕾、莲花花蕾和海茴香花蕾放置在高压蒸汽灭菌锅内进行灭菌消毒。
优选的,所述步骤B中,将栀子花花蕾、紫丁香花蕾、莲花花蕾和海茴香花蕾切成长3mm,宽3mm,高2mm的外形形状,且每片中均含有形成层。
优选的,所述步骤C中,所述高压渗透液包括50-70份的葡萄糖水溶液、2-7份的维生素C注射液以及1.5-4份的庆大霉素注射液。
优选的,所述步骤D中,所述诱导培养基为含有MS、5mg/L NAA、6 mg/L 6-BA的半固体培养基。
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