[发明专利]一种氧化钼纳米片封堵中空介孔硅纳米材料及其制备和应用有效
申请号: | 201911182579.7 | 申请日: | 2019-11-27 |
公开(公告)号: | CN110917172B | 公开(公告)日: | 2021-08-10 |
发明(设计)人: | 朱利民;李昱;吴建荣;杨延波;牛世伟;张雪静;谢晓田 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K47/02;A61K47/04;A61K47/24;A61K47/10;A61K31/704;A61K41/00;A61P35/00 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所(普通合伙) 31233 | 代理人: | 黄志达 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化钼 纳米 封堵 中空 介孔硅 材料 及其 制备 应用 | ||
1.一种纳米复合材料,其特征在于,所述复合材料为氧化钼纳米片封堵的中空介孔硅纳米复合材料,通过mPEG-DSPE修饰的氧化钼MoOx纳米片封堵中空介孔硅,获得;其中x=2~3;其中所述纳米复合材料由下列方法制备:
(1)将氧化钼MoOx分散到溶剂中,冰浴超声,然后加入聚乙二醇修饰的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺mPEG-DSPE,室温下搅拌过夜,旋蒸,洗涤并离心,得到MoOx-PEG材料;其中MoOx与mPEG-DSPE的质量比为1:5-1:10;
(2)将中空介孔硅HMONs溶于溶剂中,并与3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES在油浴锅中反应,离心洗涤收集,干燥,得到HMONs-NH2;
(3)将HMONs-NH2与MoOx-PEG材料在水溶液中混合并超声处理,之后离心洗涤,得到纳米复合材料。
2.一种纳米复合材料的制备方法,包括:
(1)将氧化钼MoOx分散到溶剂中,冰浴超声,然后加入聚乙二醇修饰的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺mPEG-DSPE,室温下搅拌过夜,旋蒸,洗涤并离心,得到MoOx-PEG材料;其中MoOx与mPEG-DSPE的质量比为1:5-1:10;
(2)将中空介孔硅HMONs溶于溶剂中,并与3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES在油浴锅中反应,离心洗涤收集,干燥,得到HMONs-NH2;
(3)将HMONs-NH2与MoOx-PEG材料在水溶液中混合并超声处理,之后离心洗涤,得到纳米复合材料。
3.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中氧化钼MoOx由下列方法制备:将钼酸铵分散到超纯水中,加入盐酸,超声,得到钼酸铵分散液;将油胺分散到环己烷中得到油胺分散液,然后加入到钼酸铵分散液中,磁力搅拌,然后反应,离心,洗涤,得到MoOx材料;其中,钼酸铵、油胺的质量比为3:2-3:5、超纯水、盐酸、环己烷的体积比为30:1:10-30:1.5:13。
4.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,所述超声的时间为5-10min;磁力搅拌时间为0.5-1h;反应具体参数为:反应温度为180-260℃,反应时间为12-15h。
5.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中冰浴超声的时间为100-200min。
6.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中中空介孔硅HMONs由下列方法制备:将四乙氧基硅烷TEOS与十八烷基三甲氧基硅烷C18TMS在油浴锅中混合反应后,与碳酸钠溶液反应刻蚀,离心洗涤,干燥,得到中空介孔硅HMONs。
7.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中油浴锅温度为80℃,反应时间为24h;干燥为真空干燥,温度为60℃。
8.一种基于权利要求1所述载药纳米复合材料,其特征在于,所述载药纳米复合材料为mPEG-DSPE修饰的氧化钼MoOx纳米片封堵载药的中空介孔硅,获得。
9.一种权利要求8所述载药纳米复合材料的制备方法,包括:HMONs-NH2与模型药物DOX在超纯水中混合,室温下搅拌过夜,离心并洗涤,获得HMONs-NH2-DOX;然后将HMONs-NH2-DOX、MoOx-PEG在水溶液中混合并超声处理10-15min,离心洗涤,得到载药体系HMONs-NH2-DOX/MoOx-PEG。
10.一种权利要求8所述载药纳米复合材料在制备肿瘤靶向及化疗和光热治疗协同药物中的应用。
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