[发明专利]一种生物炭基微生物菌剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种生物炭基微生物菌剂，其特征在于：包括生物炭，以及生物炭上吸附的罗尔斯通氏菌(Ralstonia sp.)Ralstonia Bcul-1，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏日期为2019年04月12日，保藏编号为CGMCC NO.17565；

所述生物炭，与所述罗尔斯通氏菌(Ralstonia sp.)Ralstonia Bcul-1的菌液混合，通过造粒制得颗粒菌剂；

所述颗粒菌剂通过氯化钙和海藻酸钠的交联作用进行造粒。

2.一种如权利要求1所述的生物炭基微生物菌剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)制备生物炭-罗尔斯通氏菌混合溶液：所述混合溶液中包括所述生物炭、海藻酸钠和罗尔斯通氏菌Ralstonia Bcul-1种子液；其中，生物炭的质量浓度为5％-10％，海藻酸钠的质量浓度为0.5％-1％，罗尔斯通氏菌Ralstonia Bcul-1种子液占比5％-10％体积比，所制备的混合溶液室温下静置过夜；

(2)将上述生物炭-罗尔斯通氏菌混合溶液缓慢滴入质量浓度为1％的氯化钙溶液中，同时不断搅拌，交联后得到的产物用去离子水洗净后得到生物炭基微生物菌剂。

3.根据权利要求2所述的生物炭基微生物菌剂的制备方法，其特征在于：所述生物炭的制备方法如下：将有机废弃物在缺氧的环境下经高温慢热解，制得生物炭材料并过60目筛。

4.根据权利要求2所述的生物炭基微生物菌剂的制备方法，其特征在于：所述罗尔斯通氏菌Ralstonia Bcul-1种子液的制备方法如下：罗尔斯通氏菌Ralstonia Bcul-1菌株在LB液体培养基中于30℃150r·min^-1条件下培养9-24h，然后12000r·min^-1下离心5min收集菌体，菌体用无菌水冲液清洗3次后重悬于等体积的无菌水中制得种子液。

5.一种如权利要求1所述的生物炭基微生物菌剂在重金属污染水体修复中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述重金属包括锌。