[发明专利]一种淋球菌琼脂平板及其制备方法在审
申请号: | 201911183583.5 | 申请日: | 2019-11-27 |
公开(公告)号: | CN110747144A | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
发明(设计)人: | 孙月鹏;张娟丽;吕斌;谭韦丽;罗江卫 | 申请(专利权)人: | 中秀科技股份有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12R1/01 |
代理公司: | 51248 成都市鼎宏恒业知识产权代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人: | 张勋 |
地址: | 453000 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 淋球菌 琼脂平板 加热 红细胞 制备 溶解 培养液 细胞壁 持续加热 高温灭菌 高温破坏 高温溶解 混合溶液 营养物质 有效促进 玉米淀粉 培养基 释放 对设备 溶血 破裂 保证 生长 | ||
1.一种淋球菌琼脂平板,其特征在于,所述淋球菌琼脂平板由培养液和脱纤维马血混合加热后冷却凝固得到;其中,按重量份数计,所述培养液包括:
胰酪胨4~8份,动物蛋白胨4~8份,玉米淀粉1~3份,烟酸0.5~2份,氯化钠4~6份,酵母浸粉0.5~2份,牛心浸粉4~8份,琼脂13~18份,以及水900~1000份;
所述培养液和所述脱纤维马血的体积比为1:0.08~0.1。
2.根据权利要求1所述的淋球菌琼脂平板,其特征在于,按照重量份数计,所述培养液包括:
所述胰酪胨4~6份,所述动物蛋白胨4~6份,所述玉米淀粉1~2份,所述烟酸1~2份,所述氯化钠4~6份,所述酵母浸粉1~2份,所述牛心浸粉4~6份,所述琼脂14~16份,以及所述水950~1000份。
3.根据权利要求2所述的淋球菌琼脂平板,其特征在于,按照重量份数计,所述培养液包括:
所述胰酪胨6份,所述动物蛋白胨5份,所述玉米淀粉2份,所述烟酸1份,所述氯化钠5份,所述酵母浸粉1份,所述牛心浸粉5份,所述琼脂15份,以及所述水1000份。
4.根据权利要求1所述的淋球菌琼脂平板,其特征在于,所述培养液和所述脱纤维马血的体积比为1:0.08。
5.一种如权利要求1~4任一项所述的淋球菌琼脂平板的制备方法,其特征在于,包括:
将所述胰酪胨,所述动物蛋白胨,所述氯化钠,所述烟酸,所述酵母浸粉,所述牛心浸粉,所述琼脂,和所述水混合,加热至80~90℃溶解,得到预混液A;
将所述玉米淀粉和余下部分所述水混合,加热至130~135℃溶解,得到预混液B;
将所述预混液A和所述预混液B混合,得到所述培养液;
将所述培养液在120~125℃下灭菌20~40 min;
将灭菌后的所述培养液降温至45~50℃后与所述脱纤维马血混合,得到混合溶液;
将所述混合溶液在80~85℃加热5~10 min,再降温至60~70℃继续加热0.5~1 h,得到平板原液;
将所述平板原液灌注到平皿中冷却,得到所述淋球菌琼脂平板。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,将所述脱纤维马血预热至40~45℃,再与冷却后的所述培养液混合。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述培养液在灭菌之前先调节pH至7.2~7.6。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述淋球菌琼脂平板在30~35℃下培养24~36 h进行检验。
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