[发明专利]对位芳纶浆料及其制备方法和应用、隔膜

权利要求书

1.一种对位芳纶浆料的制备方法在提高浆料放置时间中的应用，其特征在于，制备方法包括以下步骤：

1)将氯化钙与N-甲基吡咯烷酮于60～80℃搅拌40～80min，以使氯化钙完全溶解在所述N-甲基吡咯烷酮中，得到第一混合液，其中，按质量份数计，所述氯化钙和N-甲基吡咯烷酮的比为(5～8)：(92～95)；

2)将所述第一混合液降至室温20～25℃，向所述第一混合液中加入聚乙二醇，搅拌均匀，再加入气相纳米陶瓷颗粒，搅拌30～40min，砂磨15～20min，得到第二混合液，其中，按质量份数计，所述第一混合液、聚乙二醇和气相纳米陶瓷颗粒的比为(87～92)：(3～5)：(5～8)；

3)在氮气或惰性气体环境下，将所述第二混合液降温至10～15℃，加入对苯二胺，搅拌15～20min，以使对苯二胺完全溶解，得到第三混合液，再将所述第三混合液降温至-2～0℃，再加入对苯二甲酰氯，搅拌10～15min，得到第四混合液，将所述第四混合液升温至室温20～25℃，搅拌15～20min，得到第五混合液，其中，按质量份数计，所述第二混合液、对苯二胺和对苯二甲酰氯的比为(93～95)：(5～7)：(5～7)；

4)向步骤3)所得第五混合液中加入碳酸二甲酯作为造孔剂，搅拌至少30min，得到所述对位芳纶浆料，其中，按质量份数计，所述第五混合液和碳酸二甲酯的比为(93～95)：(5～7)。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在所述步骤2)中，所述气相纳米陶瓷颗粒为气相方法制备而成的氧化铝颗粒。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，在所述步骤1)中，所述搅拌为公转30～35r/min。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，在所述步骤2)中，所述气相纳米陶瓷颗粒的粒径为D50:0.08～0.1μm，D90:0.5～0.9μm。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，在所述步骤2)中，向所述第一混合液中加入聚乙二醇，以20～40r/min的公转速度搅拌5～10min至均匀，再加入气相纳米陶瓷颗粒；在所述步骤2)中，加入气相纳米陶瓷颗粒后，以30～50r/min的公转速度、1800～2000r/min的自转速度搅拌30～40min；

在所述步骤2)中，所述砂磨的转速为800～1000r/min。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，在所述步骤3)中，按质量份数计，所述对苯二胺和对苯二甲酰氯的比为1:1。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在所述步骤3)中，加入对苯二胺后以公转35r/min的转速搅拌15～20min；

在所述步骤3)中，加入对苯二甲酰氯后以公转35r/min的转速搅拌10～15min；

在所述步骤3)中，将所述第四混合液升温至室温20～25℃后以公转35r/min的转速搅拌15～20min；

在所述步骤4)中，向第五混合液中加入碳酸二甲酯作为造孔剂，以35～40r/min的公转速度、1000～1500r/min的自转速度搅拌至少30min。