[发明专利]一种基于双水相的双液核水凝胶微囊制备方法

权利要求书

1.一种基于双水相的双液核水凝胶微囊制备方法，其特征在于：采用微流控芯片，利用可自发相分离的双水相体系，改变核流速、壳流速和连续相流速来调节双液核水凝胶微囊的尺寸大小，包括液核腔的大小和微囊整体大小；稳定形成尺寸可调、大小均一、形貌可控的双液核水凝胶微囊，所形成双液核水凝胶微囊的核均为水溶液，壳为水凝胶；

所述微流控芯片具体如下：

该芯片利用常规软光刻的方法制成，由芯片上层、芯片中间层和芯片下层键合而成的三层PDMS芯片,芯片中间层为功能芯片，芯片下层是没有结构的芯片；

芯片上层主要由核流体入口(3)，壳流体入口(2)，连续相入口(1)，核流体分流口(4)，壳流体分流口(5)组成；

芯片中间层主要由连续相入口(6)，连续相通道(11)，核流体入口(9)，壳流体入口(7)，核通道(10)，壳通道(8)，层流通道(12)，主通道(13)和反应通道(14)，流体出口(15)组成；

所述芯片上层的核流体分流口(4)与芯片中间层的核流体入口(9)相通；

所述芯片上层的壳流体分流口(5)与芯片中间层的壳流体入口(7)相通；

所述芯片上层的连续相入口(1)与芯片中间层的连续相入口(6)相通；

核通道(10)的个数为2、壳通道(8)的个数为3，形成双液核；

核流体从核流体入口(3)分别通过核流体分流口(4)进入核流体入口(9)，经过核通道(10)流入层流通道(12)；壳流体从壳流体入口(2)分别通过壳流体分流口(5)，经过芯片中间层的壳流体入口(7)，进入壳通道(8)，最终流入层流通道(12)；连续流从连续相入口(1)通过中间层连续相入口(6)经连续相通道(11)流入主通道(13)；核流体，壳流体，连续流体最终均通 过主通道(13)和反应通道(14)，制备的双液核水凝胶微囊从流体出口(15)流出并收集；

所述双水相体系的构建如下：

基于双水相聚乙二醇(PEG)-葡聚糖(Dex)体系，为了产生双液核水凝胶微囊，核流体成分为Dex；

壳流体为PEG、海藻素钠(NaA)和乙二胺四乙酸钙二钠(Ca-EDTA)组成的混合物；

连续相为矿物油、醋酸(HAc)和司班80(Span 80)的混合物。

2.根据权利要求1所述的一种基于双水相的双液核水凝胶微囊制备方法，其特征在于：所述PEG分子量范围：8-20kDa、浓度范围：10-50％；Dex分子量范围：70k-500kDa、浓度范围：10-35％；所述NaA浓度范围：0.1-2％，Ca-EDTA使用的浓度范围：0.5-2.5％，HAc的浓度范围0.05-0.25％，Span 80浓度范围为1％-5％。

3.根据权利要求1所述的一种基于双水相的双液核水凝胶微囊制备方法，其特征在于：核流速范围：0.01-2.0μL/min,壳流速范围：1-10μL/min，连续相流速范围：10-60μL/min。