[发明专利]一种水稻育性基因SAW1及其应用有效

专利信息
申请号: 201911192671.1 申请日: 2019-11-28
公开(公告)号: CN110724694B 公开(公告)日: 2021-06-15
发明(设计)人: 祝钦泷;刘耀光;陈乐天;方瑞秋;王斌;陈法铭;韩靖鸾 申请(专利权)人: 华南农业大学
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C07K14/415;C12N15/82;C12N1/21;C12N15/11;A01H5/00;A01H6/46;C12R1/01
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 孙凤侠
地址: 510642 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 水稻 基因 saw1 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种水稻育性基因SAW1,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.权利要求1所述水稻育性基因SAW1编码蛋白,其特征在于,其氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示。

3.用于敲除权利要求1所述水稻育性基因SAW1的基因编辑载体。

4.权利要求3所述基因编辑载体在敲除权利要求1所述水稻育性基因SAW1从而改变水稻育性的植物育种中的应用。

5.一种创制水稻雄性不育系的方法,其特征在于,敲除权利要求1所述水稻育性基因SAW1的表达,获得不育植株。

6.根据权利要求5所述方法,其特征在于,利用基因编辑技术,对水稻育性基因SAW1进行敲除突变,获得不育植株。

7.根据权利要求6所述方法,其特征在于,构建含有权利要求1所述基因SAW1的靶点序列的重组基因CRISPR/Cas9敲除载体,转化野生型水稻,对水稻的基因SAW1进行突变,获得不育系。

8.根据权利要求6或7所述方法,其特征在于,突变位点为SEQ ID NO.21、SEQ ID NO.22和/或SEQ ID NO.23。

9.权利要求7或8中构建的CRISPR/Cas9敲除载体或含有所述敲除载体的重组菌。

10.用于构建权利要求7或8中所述CRISPR/Cas9敲除载体的引物组,其特征在于,所述引物组包括SEQ ID NO.24-25所示的引物对Primer1/Primer2、SEQ ID NO.26-27所示的引物对Primer3/Primer 4、SEQ ID NO.28-29所示的引物对Primer 5/Primer6。

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