[发明专利]一种人参皂苷Rg1/含锶硫酸钙复合材料及制备方法在审
申请号: | 201911194700.8 | 申请日: | 2019-11-28 |
公开(公告)号: | CN110860000A | 公开(公告)日: | 2020-03-06 |
发明(设计)人: | 李雪;朱永展;谭艳庆;谭彩霞 | 申请(专利权)人: | 佛山市中医院;李雪;朱永展;谭艳庆;谭彩霞 |
主分类号: | A61L27/54 | 分类号: | A61L27/54;A61L27/02;A61L27/58;A61K31/704;A61K33/06;A61K33/24;A61P19/08 |
代理公司: | 佛山市禾才知识产权代理有限公司 44379 | 代理人: | 梁永健;单蕴倩 |
地址: | 528300 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 人参 皂苷 rg1 硫酸钙 复合材料 制备 方法 | ||
1.一种人参皂苷Rg1/含锶硫酸钙复合材料,其特征在于,该复合材料的原料包括人参皂苷Rg1和含锶α-半水硫酸钙,所述人参皂苷Rg1和含锶α-半水硫酸钙的质量比为(1-100)×10-4:300。
2.根据权利要求1所述的人参皂苷Rg1/含锶硫酸钙复合材料,其特征在于,所述含锶α-半水硫酸钙中锶元素和钙元素的摩尔比为1:4。
3.权利要求1或2所述的人参皂苷Rg1/含锶硫酸钙复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)共沉淀法制备含锶二水硫酸钙;
(2)以步骤(1)的含锶二水硫酸钙制备含锶α-半水硫酸钙;
(3)将人参皂苷Rg1和含锶α-半水硫酸钙按照比例混合制成混合物,将混合物以模具成型,室温下养护2-3小时,干燥灭菌后得成品。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤(1)中,共沉淀法制备含锶二水硫酸钙的步骤如下:
A、将Ca(OH)2和Sr(OH)2·8H2O以Sr元素和Ca元素摩尔比1:9加入其离子水制成混合溶液;
B、在搅拌状态下,将稀硫酸逐滴加入所述混合溶液中,继续搅拌反应,反应完成后将沉淀干燥研磨,制得粉剂即含锶二水硫酸钙。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b中,在30℃下稀硫酸加入混合溶液,在30℃下搅拌反应3小时。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b中,反应生成的沉淀用去离子水洗涤后,放入冷冻干燥机中干燥72小时;将干燥的沉淀研磨过200目筛。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)制备含锶α-半水硫酸钙的步骤为:
a、将步骤(1)制得的含锶二水硫酸钙加入去离子水,并加入硫酸铝和酒石酸钾钠作为复合转晶剂,得到混合物;
b、将混合物放入高温高压釜在2个大气压130℃下反应6小时;
c、将步骤b中的反应物趁热进行过滤、洗涤、干燥及球磨,即制得含锶α-半水硫酸钙。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤c中,所述反应物过滤所得的沉淀采用70℃去离子水洗涤,之后在冷冻干燥机中进行干燥,干燥后的沉淀研磨并过200目筛,制得含锶α-半水硫酸钙。
9.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,将人参皂苷Rg1溶于无水乙醇中,然后按固体质量/液体体积=3:1的固液比与含锶α-半水硫酸钙粉末进行混合。
10.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,在80℃下干燥2-3小时,最后以钴-60辐照灭菌。
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