[发明专利]一种抗静电、抗菌聚缩醛树脂及其制备方法有效
申请号: | 201911199223.4 | 申请日: | 2019-11-29 |
公开(公告)号: | CN110885415B | 公开(公告)日: | 2023-01-13 |
发明(设计)人: | 徐一麟;陆亦军;苗春萌;王大林;刘彪;陈海波 | 申请(专利权)人: | 万华化学集团股份有限公司 |
主分类号: | C08G2/30 | 分类号: | C08G2/30;C08G2/24;C08G2/22;C08L59/04;C08L59/00;C08K5/134;C08K5/098;C08K5/3492 |
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地址: | 264006 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗静电 抗菌 聚缩醛 树脂 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗静电、抗菌聚缩醛树脂,其特征在于,包括聚缩醛、噻吩类化合物、反应型相容剂;所述聚缩醛、噻吩类化合物的质量比为2:1~100:1;所述噻吩类化合物与反应型相容剂的质量比为2:1~100:1;
所述噻吩类化合物为含环氧基团的噻吩类化合物或聚合物;
所述反应型相容剂为二异氰酸酯类;
所述聚缩醛为分子链末端含环氧基团支链的功能化聚缩醛。
2.根据权利要求1所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂,其特征在于,所述聚缩醛、噻吩类化合物的质量比为2:1~50:1;所述噻吩类化合物与反应型相容剂的质量比为5:1~50:1。
3.根据权利要求2所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂,其特征在于,所述聚缩醛、噻吩类化合物的质量比为5:1~20:1;所述噻吩类化合物与反应型相容剂的质量比为5:1~20:1。
4.根据权利要求1所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂,其特征在于,所述噻吩类化合物为聚3,4-乙烯二氧噻吩、聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸和3,4-乙烯二氧噻吩单体中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂,其特征在于,所述反应型相容剂为1,5-萘二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯三聚体、间苯二甲基异氰酸酯、4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯中的一种或多种。
6.根据权利要求1~5任一项所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂,其特征在于,所述功能化聚缩醛在190℃、2.16kg负荷条件下的熔体流动速率为1~50g/min。
7.根据权利要求6所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂,其特征在于,所述功能化聚缩醛在190℃、2.16kg负荷条件下的熔体流动速率为6~27g/min。
8.根据权利要求1~5任一项所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂,其特征在于,还包括助剂;所述助剂为抗氧剂、润滑剂、成核剂和甲醛捕捉剂中的一种或多种。
9.一种如权利要求1~8任一项所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将聚缩醛与助剂混合均匀;
2)将混合料加入到熔融混炼设备中,在树脂熔融混炼之前或过程中加入噻吩类化合物、反应型相容剂进行反应挤出,得到所述聚缩醛树脂。
10.根据权利要求8所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂的制备方法,其特征在于,所述聚缩醛为分子链末端含环氧基团支链的功能化聚缩醛,所述功能化聚缩醛的制备工艺为:将催化剂、链转移剂、溶剂混合之后,再与三聚甲醛、二氧五环、季戊四醇四缩水甘油醚共混,反应制备功能化聚缩醛粉料:制备好的功能化聚缩醛粉料投入到三乙胺溶液中搅拌失活,离心、干燥、脱挥、挤出造粒,得到功能化聚缩醛树脂。
11.根据权利要求10所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂的制备方法,其特征在于,所述催化剂为三氟化硼、三氟化硼络合物或杂多酸催化剂。
12.根据权利要求11所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂的制备方法,其特征在于,所述三氟化硼络合物为三氟化硼乙醚络合物和三氟化硼正丁醚络合物中的一种或两种;所述杂多酸催化剂为磷钨酸、磷钼酸、磷钼钒酸和磷钨钒酸中的一种或多种。
13.根据权利要求11所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂的制备方法,其特征在于,所述链转移剂为甲缩醛、乙缩醛和丁缩醛中的一种或多种。
14.根据权利要求11所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂的制备方法,其特征在于,所述溶剂为环己烷、正己烷和正庚烷中的一种或多种。
15.根据权利要求9~14任一项所述的抗静电、抗菌聚缩醛树脂的制备方法,其特征在于,所述熔融混炼设备为双螺杆挤出机或双轴反应器,其中双螺杆挤出机的长径比不超过52,各区温度为140~210℃,各真空区真空度≤50毫巴。
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