[发明专利]一种微生物诱导沉积方解石晶粒尺寸的调控方法在审
| 申请号： | 201911201587.1 | 申请日： | 2019-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN110951816A | 公开（公告）日： | 2020-04-03 |
| 发明（设计）人： | 钱春香;陈燕强;张旋;芮雅峰;张耀明;王凯 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C12P39/00 | 分类号： | C12P39/00;C12P3/00;C12R1/07 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 211102 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 微生物 诱导 沉积 方解石 晶粒 尺寸 调控 方法 | ||
1.一种微生物诱导沉积方解石晶粒尺寸的调控方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
1)分别将胶质芽孢杆菌、光合细菌或巴氏芽孢杆菌的芽孢接种至相应的培养基中培养，分别得到胶质芽孢杆菌、光合细菌或巴氏芽孢杆菌的浓缩菌液；
2)将钙源和尿素加入步骤(1)所述的胶质芽孢杆菌、光合细菌或巴氏芽孢杆菌的浓缩菌液中静置；
3)产生沉淀后，对沉淀物进行洗涤、过滤、烘干，烘干至恒重后进行晶粒尺寸分析，制得晶粒尺寸大小为20-60nm的方解石。
2.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石晶粒尺寸的调控方法，其特征在于，制得步骤(4)所述晶粒尺寸大小为40-60nm的方解石，所述步骤为：
1)为将光合细菌的芽孢接种至相应的培养基中培养，分别得到光合细菌的浓缩菌液；
2)将钙源和尿素加入步骤(1)所述的光合细菌的浓缩菌液中静置；
3)产生沉淀后，对沉淀物进行洗涤、过滤、烘干，烘干至恒重后进行晶粒尺寸分析，制得晶粒尺寸大小为40-60nm的方解石。
3.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石晶粒尺寸的调控方法，其特征在于，制得步骤(4)所述晶粒尺寸大小为30-40nm的方解石，所述步骤为：
1)分别将胶质芽孢杆菌的芽孢接种至相应的培养基中培养，分别得到胶质芽孢杆菌的浓缩菌液；
2)将钙源和尿素加入步骤(1)所述的胶质芽孢杆菌的浓缩菌液中静置；
3)产生沉淀后，对沉淀物进行洗涤、过滤、烘干，烘干至恒重后进行晶粒尺寸分析，制得晶粒尺寸大小为30-40nm的方解石。
4.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石晶粒尺寸的调控方法，其特征在于，制得步骤(4)所述晶粒尺寸大小为20-30nm的方解石，所述步骤为：
1)分别将巴氏芽孢杆菌的芽孢接种至相应的培养基中培养，分别得到巴氏芽孢杆菌的浓缩菌液；
2)将钙源和尿素加入步骤(1)所述的巴氏芽孢杆菌的浓缩菌液中静置；
3)产生沉淀后，对沉淀物进行洗涤、过滤、烘干，烘干至恒重后进行晶粒尺寸分析，制得晶粒尺寸大小为20-30nm的方解石。
5.根据权利要求1～4任一所述的一种微生物诱导沉积方解石晶粒尺寸的调控方法，其特征在于：步骤(1)所述的浓缩菌液的菌体浓度均为106～107个/mL。
6.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石晶粒尺寸的调控方法，其特征在于：所述胶质芽孢杆菌的培养基溶液为每升培养基含有蔗糖8～12g、Na2HPO4·12H2O 2～3g、MgSO4 0.4～0.6g、CaCO3 0.5～1.5g、KCl 0.1～0.2g、(NH4)2SO4 0.4～0.6g；所述光合细菌的培养基溶液为每升培养基含有NH4Cl1.0～1.5g、CH3COONa 3.0～4.0g、MgCl2 0.1～0.2g、CaCl2 0.1～0.2g、KH2PO4 0.5～0.6g、K2HPO4 0.4～0.5g、酵母膏0.1～0.2g；所述巴氏芽孢杆菌的培养基溶液为每升培养基含有葡萄糖10～15g、酵母提取物0.1～0.2g、KH2PO40.5～0.6g、K2HPO40.4～0.5g、MgSO4 0.1～0.2g、CaCO3 2.0～2.5g、NaCl 0.1～0.2g、MnSO40.1～0.2g。
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