[发明专利]样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质有效
申请号: | 201911204743.X | 申请日: | 2019-11-29 |
公开(公告)号: | CN112881344B | 公开(公告)日: | 2022-01-28 |
发明(设计)人: | 胡彦勇 | 申请(专利权)人: | 深圳市帝迈生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N21/49 | 分类号: | G01N21/49;G01N21/59;G01N21/75;G01N33/86;C12Q1/56 |
代理公司: | 深圳中细软知识产权代理有限公司 44528 | 代理人: | 孙凯乐 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区桃源街*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 样本 检测 方法 装置 分析 存储 介质 | ||
1.一种样本检测方法,其特征在于,所述方法包括:
获取待检测样本个数和通道数量,获取所述待检测样本对应的测试项目,所述测试项目是指需要对待检测样本进行测试的各个项目任务;
获取每个所述测试项目对应的项目参数,每个测试项目对应的项目参数是指每个测试项目在进行检测时所使用的光学项目参数;
根据每个测试项目对应的项目参数确定同一项目参数对应的测试项目个数;
当所述同一项目参数对应的测试项目个数为多个时,确定待检测样本个数和所述通道数量之间的数量关系;
根据所述待检测样本个数和所述通道数量之间的数量关系,确定待检测样本的检测排序类型;
根据所述检测排序类型对所述待检测样本的测试项目进行排序检测;
所述根据所述待检测样本个数和所述通道数量之间的数量关系,确定待检测样本的检测排序类型,包括:
当所述待检测样本个数等于所述通道数量时,则确定检测排序类型为第一检测排序类型;或
当所述待检测样本个数小于所述通道数量时,则确定检测排序类型为第二检测排序类型;或
当所述待检测样本个数大于所述通道数量时,则确定检测排序类型为第三检测排序类型。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述检测排序类型对所述待检测样本的测试项目进行排序检测,包括:
当所述检测排序类型为第一检测排序类型时,同时检测所有待检测样本对应的同一测试项目,每个检测通道对应一个待检测样本;
当所述检测排序类型为第二检测排序类型时,获取每个待检测样本的同一项目参数对应的多个测试项目,将不同待检测样本的同一项目参数的测试项目进行排序,按照排序一次获取与所述通道数量相同的测试项目个数,每个测试项目对应一个检测通道;
当所述检测排序类型为第三检测排序类型时,获取待检测样本个数与所述通道数量之间的整数倍数量关系,根据所述整数倍数量关系确定检测顺序。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述当所述检测排序类型为第三检测排序类型时,获取待检测样本个数与所述通道数量之间的整数倍数量关系,根据所述整数倍数量关系确定检测顺序,包括:
从所有待检测样本中提取出符合通道数量整数倍关系的待检测样本;
将所述符合通道数量整数倍关系的待检测样本,按照第一检测排序类型对所述待检测样本的测试项目进行排序检测;
将提取后剩下的待检测样本,按照第二检测排序类型对所述待检测样本的测试项目进行排序检测。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
获取每个所述测试项目对应的测试类型,所述测试类型是指对待检测样本的测试项目进行检测时所使用的检测方法;
所述获取通道数量,包括:
获取每个测试类型对应的通道数量;
获取同一测试类型对应的同一项目参数对应的测试项目个数;
所述根据所述同一项目参数对应的测试项目个数、所述待检测样本个数和所述通道数量,确定待检测样本的检测排序类型,包括:
根据所述测试类型对应的通道数量,所述同一测试类型对应的同一项目参数对应的测试项目个数和所述待检测样本个数,确定待检测样本的检测排序类型。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
根据每个所述测试项目对应的测试类型和每个测试项目对应的项目参数确定同一测试类型对应的项目参数数量;
当所述项目参数数量为多个时,当第一项目参数对应的测试项目检测完毕时,切换为第二项目参数,对所述第二项目参数对应的测试项目进行检测,依次对所有项目参数对应的测试项目进行检测。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述测试项目包括:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、抗凝血酶-III(AT-III)和D-二聚体(D-Dimer);所述测试类型包括:散射法和透射法。
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