[发明专利]一种可用于硅橡胶交联固化的聚合物及制备方法在审

专利信息
申请号: 201911205314.4 申请日: 2019-11-29
公开(公告)号: CN111040167A 公开(公告)日: 2020-04-21
发明(设计)人: 陈华;杨帆;杨开柱 申请(专利权)人: 湖北新四海化工股份有限公司
主分类号: C08G77/38 分类号: C08G77/38;C08J3/24;C08L83/04;C08K7/26
代理公司: 武汉蓝宝石专利代理事务所(特殊普通合伙) 42242 代理人: 王振宇
地址: 441000 湖北省襄阳*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 用于 硅橡胶 交联 固化 聚合物 制备 方法
【说明书】:

本发明公开了一种可用于硅橡胶交联固化的聚合物及制备方法,通过在氮气环境下将含氢硅油,催化剂按比例投入反应釜中,控制温在60‑80℃,滴加活性有机单体;滴完后升温到70‑90℃,维持回流反应2‑4小时;继续滴加硅烷偶联剂,控制温度70‑90℃;升温到80‑150℃,减压脱低沸物,得到成品,本发明作为室温硫化硅橡胶的交联物使用,用一种聚合物代替传统单分子交联剂,用作缩合型RTV硅橡胶的交联剂物后,在催化剂作用下,可使硅橡胶发生交联反应,并可通过调整多官能基团的数量和有机基团的种类来调节硅橡胶的固化时间和硅橡胶的性能。

技术领域

本发明涉及室温硫化硅橡胶领域,具体为一种可用于硅橡胶交联固化的聚合物及制备方法。

背景技术

目前市面上缩合型RTV硅橡胶交联剂主要有三甲氧/乙氧基硅烷、正硅酸甲酯/乙酯及其低聚物等等。这些交联剂在实际应用中存在挥发性较高,气味大;尤其是传统交联剂多为只含一个硅原子的小分子,品种单一;同时,现有交联剂结构稳定性差,无法赋予硫化后的硅橡胶很好的力学性能和热稳定性。中国专利文件CN100497351C公开了一种多官能基硅化合物Z(OSiRnY3-n)m的制备方法,该多官能基硅化合物中硅原子以Si-O-C键与芳基(多芳基,多取代烷基)连接,该结构易水解,这就导致其分子的主要框架结构不稳定,有可能在交联或者使用过程中被破坏,以至于作为交联剂使用时无法赋予硫化后的硅橡胶好的性能,包括力学性能和热稳定性。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明提供了一种可用于硅橡胶交联固化的聚合物及制备方法,本发明作为室温硫化硅橡胶的交联物使用,用一种聚合物代替传统单分子交联剂,用作缩合型RTV硅橡胶的交联剂物后,在催化剂作用下,可使硅橡胶发生交联反应,并可通过调整多官能基团的数量和有机基团的种类来调节硅橡胶的固化时间和硅橡胶的性能;

本发明的产品含有多个功能基,当用作硅橡胶交联剂时,发生集中交联,即形成高度交联的“节点”。当固化后的硅橡胶撕裂时,一碰到据点上,则受到较大阻力,即应力分散,难以撕破。就是撕破一点裂口,仍然存在其他“节点”将分子链连接在一起,从而大大提高了硅橡胶的机械强度和力学性能。制备出性能优良的室温硫化硅橡胶。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种可用于硅橡胶交联固化的聚合物,该聚合物的通式为:

P[(CH3)2SiO]m(CH3R1SiO)n{CH3[(OR2)3SiCH2CH2]SiO}xP,式中,P为(CH3)SiO-、CH3O-、CH3CH2O-;R1为H、CH3、C6H11、CH3CH2C6H11、(CH2)7~17CH3、CH2CH2CF3;R2为CH3O-、CH3CH2O-。

优选的,P为(CH3)SiO-;R1为CH3CH2C6H11、(CH2)7~17CH3;R2为CH3O-、CH3CH2O-。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖北新四海化工股份有限公司,未经湖北新四海化工股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911205314.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top