[发明专利]药物组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种结合CD38的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:212所示的重链CDR1，氨基酸序列SEQ ID NO:213所示的重链CDR2，氨基酸序列SEQ ID NO:214所示的重链CDR3；和氨基酸序列SEQ ID NO:262所示的轻链CDR1，氨基酸序列SEQ ID NO:263所示的轻链CDR2，氨基酸序列SEQ ID NO:264所示的轻链CDR3。

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其包含选自氨基酸序列SEQ ID NO:211、216或221所示的重链可变区，和选自氨基酸序列SEQ IDNO:236、241、246、251或261所示的轻链可变区。

3.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:211所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO:236所示的轻链可变区。

4.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:211所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO:241所示的轻链可变区。

5.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:211所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO:246所示的轻链可变区。

6.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:211所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO:251所示的轻链可变区。

7.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:211所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO:261所示的轻链可变区。

8.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:216所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO: 236所示的轻链可变区。

9.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:216所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO: 241所示的轻链可变区。

10.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:216所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO: 246所示的轻链可变区。

11.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:216所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO: 251所示的轻链可变区。

12.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:216所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO: 261所示的轻链可变区。

13.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:221所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO:236所示的轻链可变区。

14.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:221所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO:241所示的轻链可变区。

15.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合部分，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:221所示的重链可变区，和氨基酸序列SEQ ID NO:246所示的轻链可变区。