[发明专利]一种赖诺普利滴剂及其制备方法在审
申请号: | 201911209483.5 | 申请日: | 2019-12-01 |
公开(公告)号: | CN110755393A | 公开(公告)日: | 2020-02-07 |
发明(设计)人: | 裴雪梅;张汉华;朱正标;陶元明;陈茂娟 | 申请(专利权)人: | 江苏黄河药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K47/26;A61K47/10;A61K38/05;A61P9/12;A61P9/04;A61P1/16;A61P35/00;A61P9/10;A61K36/87;A61K35/60;A61K31/685 |
代理公司: | 32293 苏州国诚专利代理有限公司 | 代理人: | 李凤娇 |
地址: | 224400 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 滴剂 辅助组合物 赖诺普利 矫味剂 制备 降低胆固醇 生物利用度 心血管硬化 保健作用 服用方便 肝脏肿瘤 降低血压 快速释药 快速显效 药物疗效 芳香剂 重量份 基质 | ||
本发明涉及一种赖诺普利滴剂及其制备方法,采用如下重量份的原料制成:赖诺普利1份、基质1‑30份,矫味剂0.1‑5份、芳香剂0.2‑0.5份、辅助组合物0.4‑0.8份。本制备方法简单,添加有矫味剂口感好,将其制成滴剂,具有快速释药、快速显效、服用方便等特点,能够达到较高的生物利用度,更充分的发挥药物疗效,内含有辅助组合物,同时具有抗肝脏肿瘤、降低胆固醇防止心血管硬化等作用,实现在降低血压的同时具有保健作用。
技术领域
本发明属于医药技术领域,涉及一种赖诺普利滴剂及其制备方法。
背景技术
赖诺普利为依那普利拉的赖氨酸衍生物,属于有第三代血管紧张素转换酶抑制剂,赖诺普利可抑制血管紧张素转换酶的活性,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低,导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应,主要适用于治疗原发性高血压。 赖诺普利是一种可以单用或与其他药物合用治疗各种程度的高血压病和肾性高血压的药物,也可单用或与利尿药和洋地黄合用治疗充血性心力衰竭。
赖诺普利目前的给药形式基本为口服片剂。但是片剂是服用后不仅起效慢,生物利用度低,且成本较高,制备过程繁琐,易造成有效成分的损失。不适宜有困难摄取和吞咽固体口服剂型的病患,且固体剂型因窒息风险增加所以不适宜用于儿童或老人用药。片剂口感较差, 另外,目前一般的片剂或者口服液等仅仅具有降压的作用,不具有保护心脑血管的作用,作用较为单一。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供一种赖诺普利滴剂及其制备方法,制备方法简单,添加有矫味剂口感好,将其制成滴剂,具有快速释药、快速显效、服用方便等特点,能够达到较高的生物利用度,更充分的发挥药物疗效,内含有辅助组合物,同时具有抗肝脏肿瘤、降低胆固醇防止心血管硬化等作用,实现在降低血压的同时具有保健作用。
本发明提供了如下的技术方案:一种赖诺普利滴剂,采用如下重量份的原料制成:赖诺普利1份、基质1-30份,矫味剂0.1-5份、芳香剂0.2-0.5份、辅助组合物0.4-0.8份。
优选的是,采用如下重量份的原料制成:赖诺普利1份、基质5-25份,矫味剂2-4份、芳香剂0.25-0.45份、辅助组合物0.5-0.7份。
上述任一方案中优选的是,采用如下重量份的原料制成:赖诺普利1份、基质1份,矫味剂0.1份、芳香剂0.2份、辅助组合物0.4份。
上述任一方案中优选的是,采用如下重量份的原料制成:赖诺普利1份、基质5份,矫味剂2份、芳香剂0.25份、辅助组合物0.5份。
上述任一方案中优选的是,采用如下重量份的原料制成:赖诺普利1份、基质25份,矫味剂4份、芳香剂0.45份、辅助组合物0.7份。
上述任一方案中优选的是,采用如下重量份的原料制成:赖诺普利1份、基质30份,矫味剂5份、芳香剂0.5份、辅助组合物0.8份。
上述任一方案中优选的是,所述基质为聚乙二醇、羟甲基淀粉钠、硬脂酸、虫胶中的至少一种。
上述任一方案中优选的是,所述辅助组合物包括茶油、鱼油、葡萄籽油、大豆卵磷脂、植物油中的至少一种。
上述任一方案中优选的是,所述辅助组合物为茶油、鱼油、葡萄籽油、大豆卵磷脂、植物油的组合物。
上述任一方案中优选的是,所述辅助组合物包括以下重量份的原料组成:茶油1-4份、鱼油0.5-1份、葡萄籽油0.5-1份、大豆卵磷脂0.5-1份、植物油1-2份。
上述任一方案中优选的是,所述辅助组合物包括以下重量份的原料组成:茶油1-3份、鱼油0.6-0.8份、葡萄籽油0.6-0.8份、大豆卵磷脂0.6-0.8份、植物油1.1-1.8份。
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