[发明专利]一种水仙膏抑菌凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种水仙膏抑菌凝胶，其特征在于，包括以下重量份数的原料：水仙提取液25～35份、己脒定二羟乙基磺酸盐0.08～0.12份、苯扎氯铵0.04～0.06份、西吡氯铵0.05～0.07份、卡波U20 0.5～0.6份、卡波U21 0.35～0.45份、丙二醇7～9份、氨甲基丙醇0.8～1份、去离子水55～65份、透明质酸钠0.08～012份、胶原蛋白0.08～0.12份、乙二胺四乙酸二钠0.04～0.06份和乳化剂0.08～0.12份。

2.如权利要求1所述的一种水仙膏抑菌凝胶，其特征在于，包括以下重量份数的原料：水仙提取液30份、己脒定二羟乙基磺酸盐0.1份、苯扎氯铵0.05份、西吡氯铵0.06份、卡波U20 0.55份、卡波U21 0.4份、丙二醇8份、氨甲基丙醇0.9份、水60份、透明质酸钠0.1份、胶原蛋白0.1份、乙二胺四乙酸二钠0.05份和乳化剂1份。

3.一种如权利要求1或2所述的一种水仙膏抑菌凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)按重量份数称取各原料；将氨甲基丙醇用去离子水稀释，得到备料A；

(2)将卡波U20、卡波U21和水初步混匀，再加入己脒定二羟乙基磺酸盐、苯扎氯铵、西吡氯铵及丙二醇，搅拌混匀，加热，在真空度的条件下恒温搅拌，得到备料B；

(3)将备料A缓慢和备料B混合，继续于真空的条件下，恒温搅拌，冷却至室温，得到备料C；

(4)称取各原料：将透明质酸钠、胶原蛋白、乙二胺四乙酸二钠、乳化剂和备料C混合，充分搅拌混合，即得水仙膏抑菌凝胶。

4.如权利要求3所述的一种水仙膏抑菌凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述稀释倍数为8～12倍。

5.如权利要求4所述的一种水仙膏抑菌凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(2)具体操作为：将卡波U20、卡波U21和水按照料液比为0.03g∶004g∶1ml混匀，再加入己脒定二羟乙基磺酸盐、苯扎氯铵、西吡氯铵及丙二醇，搅拌混匀，再加热至75～85℃，在真空度0.07～0.09MPa的条件下恒温搅拌40～50分钟，得到备料B。

6.如权利要求5所述的一种水仙膏抑菌凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(3)具体操作为：将备料A和备料B混合，继续于温度75～85℃、真空度0.07～0.09MPa的条件下，恒温搅拌40～50min，冷却至室温，得到备料C。

7.权利要求1或2所述水仙膏抑菌凝胶或权利要求3～6所述制备方法在制备治疗细菌性皮肤病的药物中的应用。