[发明专利]一种光伏电缆及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201911210844.8 申请日: 2019-12-02
公开(公告)号: CN111171465A 公开(公告)日: 2020-05-19
发明(设计)人: 吴朝君;杨晓庆 申请(专利权)人: 东莞福川精密工业股份有限公司
主分类号: C08L23/34 分类号: C08L23/34;C08L83/08;C08L55/02;C08L23/08;C08L51/06;C08K13/06;C08K9/06;C08K3/38;C08K3/34;C08K5/098;C08K3/32;C08K3/22;C08K5/136;H01B3/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 523000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 电缆 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种光伏电缆的制备方法,在导体线芯外表面挤包混炼胶形成保护层即可,其特征在于,以重量份计,混炼胶的制备方法如下:

(1)先将1份和田玉粉末、2~3份六环石粉、2~3份氮化硼粉末、3~4份纳米丙烯酸锌、5~8份海泡石粉混合得到混合粉,有机改性,得到有机改性混合粉;

(2)然后将有机改性混合粉与15~20份乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、20~25份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、38~45份腈硅橡胶、50~60份氯磺化聚乙烯橡胶、1~2份交联剂、1~2份表面包覆氢氧化镁的聚磷酸铵-珍珠岩粉末、2~3份抗老化剂、2~3份相容剂转移至密炼机中共混10~15分钟,然后加入1~2份硫化剂和0.2~0.3份硫化促进剂,加热混合,得混合料;

(3)接着将混合料趁热转移至双螺杆挤出造粒机进行挤出造粒,溶胀处理,即得所述的混炼胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述导体线芯由20根直径0.5mm铜丝绞合组成,其中,5根铜丝同心绞合设置在内层,15根铜丝以同心的方式间隔绞合设置在外层。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述保护层的制备方法如下:将混炼胶挤出至导体线芯的外表面,硫化成型,冷却至室温即得,其中,硫化成型的具体方法是:先在160~180℃硫化30~40分钟,然后在230~250℃硫化2~3小时。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,和田玉粉末的制备方法如下:将和田玉边角余料通过机械粉碎制成粒径≤5mm的和田玉粗粉;然后将和田玉粗粉倒入质量浓度10~15%的硅酸钠水溶液中,湿法研磨5~8分钟,真空冷冻干燥处理后,利用气流粉碎机进行粉碎处理,得到粒径≤1μm和田玉粉末。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述纳米丙烯酸锌是通过以下方法制备得到的:将丙烯酸与氢氧化钠溶液混合均匀,调整pH=8~10,边搅拌边加入氯化锌溶液,加完后继续搅拌反应30~40分钟,过滤,洗涤,即得;丙烯酸、氯化锌溶液的质量比为1:8~10,氢氧化钠溶液和氯化锌溶液的质量浓度分别为10~15%和5~8%。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,混合的具体方法是:在高速混合机中以2000~2500r/min的转速高速混合10~15分钟。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,有机改性的具体方法是:先将混合粉加入甲苯中,超声波分散20~30分钟,然后加入乙烯基三甲氧基硅烷,80~90℃反应5~6小时,离心,真空干燥即得所述的有机改性混合粉;其中,混合粉、甲苯、乙烯基三甲氧基硅烷的质量体积比为1g:10~15mL:0.2~0.3g。

8.根据权利要求1-7所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,表面包覆氢氧化镁的聚磷酸铵-珍珠岩粉末复合物的制备方法如下:以重量份计,将1份聚磷酸、0.1~0.2份磷酸、0.3~0.5份尿素、0.3~0.5份珍珠岩粉末混合加热至160~170℃,保温处理1~1.5小时,粉碎过300目筛,然后与2~3份硫酸镁一并加入10~15份水中,得到悬浮液,接着向该悬浮液中加入1.2~1.5份氢氧化钙,60~80℃搅拌1~2小时,过滤取滤渣,即得。

9.根据权利要求1-8所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,溶胀处理的具体方法是:在体积比1:0.2~0.3:0.3~0.4乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜混合液中静置浸泡3~5小时,过滤,真空干燥即可。

10.利用权利要求1~9中任一项所述制备方法得到的一种光伏电缆。

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