[发明专利]一种基于傅-克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法及富氧超交联树脂的应用在审

专利信息
申请号: 201911216156.2 申请日: 2019-12-02
公开(公告)号: CN111073021A 公开(公告)日: 2020-04-28
发明(设计)人: 黄健涵;曾旭;王悠;桑亚非;王立志;张都;刘又年 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C08J9/00 分类号: C08J9/00;C08J3/24;C08F8/00;C08F12/08;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/34;C02F101/38;C08L25/06
代理公司: 长沙思创联合知识产权代理事务所(普通合伙) 43215 代理人: 夏兴友
地址: 410083*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 烷基化 反应 制备 富氧超 交联 树脂 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种基于傅-克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将氯甲基化交联聚苯乙烯进行溶胀;

(2)富氧前驱体树脂的制备:将经步骤(1)处理后的氯甲基化交联聚苯乙烯与含氧小分子在路易斯酸催化下40℃~50℃下进行傅-克反应预定时间;

(3)富氧超交联树脂的制备:将步骤(2)中制备的富氧前驱体树脂与刚性小分子在80~90℃下进行傅-克反应预定时间,将富氧前驱体树脂骨架编织起来。

所述的如反应得到的富氧超交联型树脂BET比表面积为450~860m2/g,孔容为0.50~1.05cm3/g,平均孔径为4.0~6.5nm。

2.根据权利要求1所述的基于傅-克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法,其特征在于,所述步骤(2)中含氧小分子与氯甲基化交联聚苯乙烯中的氯的摩尔比为1:1,所述步骤(3)中刚性小分子与氯甲基化交联聚苯乙烯中的氯的摩尔比为1~3:1。

3.根据权利要求2所述的基于傅-克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法,其特征在于,所述步骤(2)中的路易斯酸为FeCl3、SnCl4、AlCl3中的一种或多种,所述路易斯酸的用量为所述氯甲基化交联聚苯乙烯质量的40~60%。

4.根据权利要求1~3任意一项所述的基于傅-克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法,其特征在于,所述含氧小分子为苯甲醚、对苯二甲醚、联苯二甲醚和呋喃中的一种或多种。

5.根据权利要求1~3任意一项所述的基于傅-克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法,其特征在于,所述刚性小分子为甲缩醛和二甲氧基苯中的一种或多种。

6.根据权利要求4所述的基于傅-克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法,其特征在于,所述步骤(2)中的傅-克反应条件为:以二氯乙烷为溶剂,在40~50℃温度下反应8~12h,所述步骤(3)中的第二步傅-克反应条件为:以二氯乙烷为溶剂,在80~90℃温度下反应8~12h。

7.根据权利要求6所述的基于傅-克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法,其特征在于,所述步骤(2)中制备的富氧前驱体树脂中残余氯的质量百分比含量为0.22~2.5%,BET比表面积为73~199m2/g,孔容为0.11~0.36cm3/g,平均孔径为11.3~22.4nm。

8.根据权利要求7所述的基于傅-克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法,其特征在于,所述步骤(1)中的溶胀试剂采用的为二氯乙烷。

9.一种富氧超交联树脂的应用,其特征在于,所述富氧超交联树脂由权利要求1~8任意一项所述的基于傅-克烷基化反应制备富氧超交联树脂的方法制备,所述富氧超交联树脂应用于吸附水中的芳香性有机化合物。

10.根据权利要求9所述的富氧超交联树脂的应用,其特征在于,所述芳香性有机化合物为苯胺和苯酚中的一种或多种。

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