[发明专利]一种基于中空介孔硅载药纳米颗粒及其制备和应用

权利要求书

1.一种基于中空介孔硅载药纳米颗粒，其特征在于，包括中空介孔二氧化硅、壳聚糖、药物和CuS量子点，所述中空介孔二氧化硅作为药物载体，所述CuS量子点封装中空介孔二氧化硅中的介孔；

所述基于中空介孔硅载药纳米颗粒的制备方法，包括：

(1)将中空介孔二氧化硅HMSNs溶于溶剂中，加入MPTMs，N₂下搅拌反应，离心，得到HMSNs-SH，其中，HMSNs、溶剂和MPTMs的比例为45～55mg:55～65mL:110～130μL；

(2)将CS、巯基乙酸和溶剂以质量比为1～1.5g:0.7～0.8g:10～15mL混合，加入EDC和NHS，搅拌反应，得到CS-SH，其中，EDC和NHS的质量比为1.5～2：0.75～1；

(3)将步骤(1)中HMSNs-SH与步骤(2)中CS-SH以质量比为0.98～1.1:0.98～1.1溶于超纯水，搅拌反应，将得到的HMSNs-CS溶解于溶剂中，超声，加入DOX溶液，避光搅拌，离心，干燥，得到HMSNs-CS-DOX，其中HMSNs-CS与DOX的质量比为2.5～3.5:1；

(4)将步骤(3)中HMSNs-CS-DOX溶解于溶剂中，加入CuS量子点，搅拌反应，离心并洗涤，干燥，得到HMSNs-CS-DOX@CuS，其中HMSNs-CS-DOX、溶剂和CuS量子点的比例为28～32mg:10～15mL:8～12mg。

2.根据权利要求1所述纳米颗粒，其特征在于，所述中空介孔二氧化硅、壳聚糖、药物和CuS量子点的质量比为1.5～3：1.5～3：0.5～1：0.5～1。

3.一种基于中空介孔硅载药纳米颗粒的制备方法，包括：

(1)将中空介孔二氧化硅HMSNs溶于溶剂中，加入MPTMs，N₂下搅拌反应，离心，得到HMSNs-SH，其中，HMSNs、溶剂和MPTMs的比例为45～55mg:55～65mL:110～130μL；

(2)将CS、巯基乙酸和溶剂以质量比为1～1.5g:0.7～0.8g:10～15mL混合，加入EDC和NHS，搅拌反应，得到CS-SH，其中，EDC和NHS的质量比为1.5～2：0.75～1；

(3)将步骤(1)中HMSNs-SH与步骤(2)中CS-SH以质量比为0.98～1.1:0.98～1.1溶于超纯水，搅拌反应，将得到的HMSNs-CS溶解于溶剂中，超声，加入DOX溶液，避光搅拌，离心，干燥，得到HMSNs-CS-DOX，其中HMSNs-CS与DOX的质量比为2.5～3.5:1；

(4)将步骤(3)中HMSNs-CS-DOX溶解于溶剂中，加入CuS量子点，搅拌反应，离心并洗涤，干燥，得到HMSNs-CS-DOX@CuS，其中HMSNs-CS-DOX、溶剂和CuS量子点的比例为28～32mg:10～15mL:8～12mg。

4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述步骤(1)中HMSNs的制备方法包括：将无水乙醇、超纯水和NH₃^.H₂O以体积比为70～72:9～11:3～4混合，搅拌15～25min，迅速加入与无水乙醇体积比为5～7:70～72的正硅酸四乙酯，搅拌0.8～1.2h，得到实心的二氧化硅微球，迅速加入体积比为4～6:1～3的TEOs和十八烷基三甲基硅烷C₁₈TMs的混合液，搅拌0.8～1.2h，离心；将得到的沉淀物加入体积比为8～11:1乙醇和盐酸混合液，80℃搅拌10～15h，离心，然后重复此操作一次；然后分散在NaCO₃溶液中，在80℃搅拌4～8h，离心并洗涤，干燥，在550℃下煅烧6h即得。

5.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶剂为异丙醇；搅拌反应温度为室温，搅拌反应时间为12～14h。

6.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述步骤(2)中溶剂为DMF；搅拌反应温度为室温，搅拌反应时间为22～26h。