[发明专利]一种苯基为末端桥链的咔唑共敏剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201911223406.5 申请日: 2019-12-03
公开(公告)号: CN110922392B 公开(公告)日: 2023-04-18
发明(设计)人: 伍致生;王户生;宋新潮;张杰;郭旺军;刘亚东 申请(专利权)人: 西安近代化学研究所
主分类号: C07D405/04 分类号: C07D405/04;C07D409/04;C09B23/14;H01G9/20
代理公司: 中国兵器工业集团公司专利中心 11011 代理人: 赵晓宇
地址: 710065 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 苯基 末端 咔唑共敏剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种苯基为末端桥链的咔唑共敏剂,其特征在于,该共敏剂的结构式如下所示:

式Ⅰ中,R为C1~C10的烷基;X为氧或硫。

2.根据权利要求1所述的苯基为末端桥链的咔唑共敏剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)制备式Ⅲ化合物

以甲苯与水的体积比为5:1的混合液为溶剂,将式Ⅱ化合物、对醛基苯硼酸、四(三苯基膦)钯、碳酸钾按摩尔比为1:1~1.2:0.03~0.05:1.5~2.0反应,100~120℃反应8~12小时,分离纯化产物,得到式Ⅲ化合物;

其中式Ⅱ化合物的结构为:X代表氧或硫;

(2)制备式Ⅴ化合物

以甲苯与水的体积比为5:1的混合液为溶剂,将式Ⅲ化合物、式Ⅳ化合物、四(三苯基膦)钯、碳酸钾按摩尔比为1:1~1.2:0.03~0.05:1.5~2.0反应,100~120℃反应8~12小时,分离纯化产物,得到式Ⅴ化合物;

其中式Ⅳ化合物的结构为:R代表C1~C10的烷基;

(3)制备苯基为末端桥链的咔唑共敏剂

以冰乙酸为溶剂,将式Ⅴ化合物、氰基乙酸、乙酸铵按摩尔比为1:1~1.2:1.5~2.0,100~120℃反应3~5小时,分离纯化产物,得到苯基为末端桥链的咔唑共敏剂。

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