[发明专利]一种苯基为末端桥链的咔唑共敏剂及其制备方法有效
申请号: | 201911223406.5 | 申请日: | 2019-12-03 |
公开(公告)号: | CN110922392B | 公开(公告)日: | 2023-04-18 |
发明(设计)人: | 伍致生;王户生;宋新潮;张杰;郭旺军;刘亚东 | 申请(专利权)人: | 西安近代化学研究所 |
主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04;C07D409/04;C09B23/14;H01G9/20 |
代理公司: | 中国兵器工业集团公司专利中心 11011 | 代理人: | 赵晓宇 |
地址: | 710065 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 苯基 末端 咔唑共敏剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种苯基为末端桥链的咔唑共敏剂,其特征在于,该共敏剂的结构式如下所示:
式Ⅰ中,R为C1~C10的烷基;X为氧或硫。
2.根据权利要求1所述的苯基为末端桥链的咔唑共敏剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)制备式Ⅲ化合物
以甲苯与水的体积比为5:1的混合液为溶剂,将式Ⅱ化合物、对醛基苯硼酸、四(三苯基膦)钯、碳酸钾按摩尔比为1:1~1.2:0.03~0.05:1.5~2.0反应,100~120℃反应8~12小时,分离纯化产物,得到式Ⅲ化合物;
其中式Ⅱ化合物的结构为:X代表氧或硫;
(2)制备式Ⅴ化合物
以甲苯与水的体积比为5:1的混合液为溶剂,将式Ⅲ化合物、式Ⅳ化合物、四(三苯基膦)钯、碳酸钾按摩尔比为1:1~1.2:0.03~0.05:1.5~2.0反应,100~120℃反应8~12小时,分离纯化产物,得到式Ⅴ化合物;
其中式Ⅳ化合物的结构为:R代表C1~C10的烷基;
(3)制备苯基为末端桥链的咔唑共敏剂
以冰乙酸为溶剂,将式Ⅴ化合物、氰基乙酸、乙酸铵按摩尔比为1:1~1.2:1.5~2.0,100~120℃反应3~5小时,分离纯化产物,得到苯基为末端桥链的咔唑共敏剂。
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