[发明专利]一种丙烯酸连续水合制备3-羟基丙酸的方法有效
申请号: | 201911225946.7 | 申请日: | 2019-12-04 |
公开(公告)号: | CN110981718B | 公开(公告)日: | 2022-08-05 |
发明(设计)人: | 徐世伟;田宇;葛飞;陈俊;徐赛;朱子忠;张宏科 | 申请(专利权)人: | 万华化学集团股份有限公司 |
主分类号: | C07C51/367 | 分类号: | C07C51/367;C07C59/01;B01J29/70;B01J29/08;B01J31/22 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264006 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丙烯酸 连续 水合 制备 羟基 丙酸 方法 | ||
1.一种丙烯酸连续水合制备3-羟基丙酸的方法,其特征在于:丙烯酸发生水合反应生成3-羟基丙酸,该反应在固定床反应器中进行,采用酸改性分子筛为催化剂;
所述酸改性分子筛,采用的改性剂为马来酸与马来酸二胺的混合物,或柠檬酸与柠檬酸铵的混合物,采用的分子筛为Y型分子筛或β型分子筛;
所述酸改性分子筛的制备方法,步骤包括:首先分子筛在500~600℃焙烧5~10h进行活化,然后在改性剂溶液中浸渍10~24h,过滤、水洗、烘干,得酸改性分子筛。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述改性剂为马来酸与马来酸二胺的混合物,其中马来酸与马来酸二胺的摩尔比为0.1-10。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述马来酸与马来酸二胺的摩尔比为0.5-1。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述分子筛为β分子筛。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述分子筛中硅铝比n(SiO2)/n(Al2O3)为30~34、比表面积为278~330m2/g、孔容为0.10~0.14cm3/g、相对结晶度为86~90%、总酸量为340000~400000。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述改性剂溶液,溶剂为水、乙醇或丙酮。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述改性剂溶液,以其中的酸摩尔量计算浓度为0.1~2mol/L。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述改性剂溶液,以其中的酸摩尔量计算浓度为0.5~1mol/L。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述改性剂溶液的PH范围2.5~8。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:所述改性剂溶液的PH范围3.5~5。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述酸改性分子筛催化剂中硅铝比n(SiO2)/n(Al2O3)为28~30、比表面积为360~385m2/g、孔容为0.16~0.20cm3/g、相对结晶度为96~99%、总酸量为585000~640000。
12.根据权利要求书1所述的方法,其特征在于:所述水合反应原料采用丙烯酸水溶液,其质量浓度为5~35%。
13.根据权利要求书12所述的方法,其特征在于:所述水合反应原料采用丙烯酸水溶液,其质量浓度为20~30%。
14.根据权利要求书1所述的方法,其特征在于:所述水合反应,温度为60~120℃;空速为0.2~5h-1。
15.根据权利要求书14所述的方法,其特征在于:所述水合反应,温度为60~100℃;空速为0.5~2h-1。
16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述水合反应中加入了阻聚剂,所述阻聚剂在丙烯酸水溶液中的质量含量为0.02~1%。
17.根据权利要求16所述的方法,其特征在于:所述阻聚剂为对苯二酚、对苯二酚单甲醚、吩噻嗪、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶氮氧自由基中的一种或几种。
18.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述酸改性分子筛催化剂设置在固定床反应器内的恒温区;
采用的水合反应装置包括原料预热器和加热腔体,所述固定床反应器位于加热腔体内。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于万华化学集团股份有限公司,未经万华化学集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911225946.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种硅烷改性的高分子稳定剂及其制备方法和应用
- 下一篇:一种纺织加工无尘车间