[发明专利]装载疏水药物的丝素蛋白微纳米颗粒缓释制剂及制备方法

权利要求书

1.一种装载疏水药物的丝素蛋白微纳米颗粒缓释制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）制备丝素蛋白水溶液；

（2）将疏水性药物溶解在小分子量聚乙二醇溶液中形成溶液；

（3）将步骤（1）和步骤（2）所得溶液混合得到疏水性药物、丝素蛋白及小分子量聚乙二醇的共混液；

（4）将步骤（3）得到的共混液与大分子量聚乙二醇溶液混合，孵育后得到装载疏水性药物的高载药率丝素蛋白微纳米颗粒缓释制剂；

所述的丝素蛋白:小分子量聚乙二醇溶液:大分子量聚乙二醇溶液体积比为10:1:10~5:1:5；

在步骤（1）中，所述的丝素蛋白水溶液中丝素蛋白的浓度为：1-30wt%；

所述的小分子聚乙二醇分子量为200~600；

所述的小分子量聚乙二醇溶液的浓度为：50%~90%；

所述的大分子聚乙二醇分子量为6,000~20,000；

所述的大分子量聚乙二醇溶液的浓度为：20%~60%。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的疏水性药物为紫杉醇、多烯紫杉醇、姜黄素、利培酮、利福平、非洛地平、卡马西平、吲哚美辛、呋塞米、喜树碱、10-羟基喜树碱、9-硝基喜树碱、拓扑替康、伊立替康、9-氨基喜树碱、替尼泊苷、依托泊苷、环孢素-A、非诺贝特、西罗莫司、阿瑞吡坦、甲地孕酮、帕潘立酮、厄洛替尼、水飞蓟素、槲皮素、伊曲康唑、萘普生、地塞米松、地奥司明、淫羊藿素、冬凌草甲素、葛根素、奈韦拉平或齐拉西酮中的一种或多种组合。

3.一种权利要求1~2任一项所述的方法制备得到的装载疏水药物的丝素蛋白微纳米颗粒缓释制剂。

4.权利要求3所述的装载疏水药物的丝素蛋白微纳米颗粒缓释制剂在疏水性药物缓释中的应用。