[发明专利]一种唑代嘧啶衍生物、其药物组合物和在抗肿瘤中的应用有效
| 申请号： | 201911228547.6 | 申请日： | 2019-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN111018842B | 公开（公告）日： | 2021-02-12 |
| 发明（设计）人： | 肖诚;李思;马晓东;陈立学;郑旭;王长远 | 申请（专利权）人： | 宜春市人民医院;大连医科大学 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人： | 张黎 |
| 地址： | 336300 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 嘧啶 衍生物 药物 组合 肿瘤 中的 应用 | ||
1.一种如式(I)所述的化合物或者药学上可接受的盐：
其中，
R1选自H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基；
R2选自H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基；
R3选自卤素；
其中，R1和R2不能同时为H。
2.根据权利要求1所述的化合物或者药学上可接受的盐，其特征在于，R1选自H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH2CH2CH2CH2CH3或CH2CH2CH2CH2CH2CH3；R2选自H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH2CH2CH2CH2CH3或CH2CH2CH2CH2CH2CH3；R3选自F、Cl、Br或I；其中，R1和R2不能同时为H。
3.根据权利要求1所述的化合物或者药学上可接受的盐，其特征在于，R1选自H、CH3或CH2CH3；R2选自H、CH3或CH2CH3；R3选自F或Cl；其中，R1和R2不能同时为H。
4.根据权利要求1所述的化合物或者药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物选自式(I-1)-式(I-5)中的一种：
5.一种药物组合物，其特征在于，包括有效剂量的权利要求1所述的化合物或者药学上可接受的盐及药用载体。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括有效剂量的(I-1)-式(I-5)任一式所示的化合物或其药学上可接受的盐，及药用载体。
7.权利要求1所述的化合物或者药学上可接受的盐或权利要求5所述的药物组合物在制备布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂中的应用。
8.权利要求1所述的化合物或者药学上可接受的盐或权利要求5所述的药物组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为慢性淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞白血病和急性髓细胞白血病中的一种或多种。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述应用通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶实现。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宜春市人民医院;大连医科大学，未经宜春市人民医院;大连医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911228547.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
