[发明专利]一种检测样品中卡那霉素浓度的方法在审
申请号: | 201911229124.6 | 申请日: | 2019-12-04 |
公开(公告)号: | CN111307768A | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
发明(设计)人: | 张敏;乔云帆;胡坪;章弘扬;王月荣 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N21/359;G01N21/3577;B82Y15/00 |
代理公司: | 上海三和万国知识产权代理事务所(普通合伙) 31230 | 代理人: | 陶芾 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 样品 卡那霉素 浓度 方法 | ||
1.一种检测样品中卡那霉素浓度的方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1))在单壁碳纳米管加入表面活性剂,分散剂和适量卡那霉素适配体配制成溶液,超声分散,离心,取上清液得到碳纳米管分散液;
(2)在步骤(1)得到的碳纳米管分散液中加入甲醇的水溶液,充分混合后加入异丙醇溶液,得到沉淀,将沉淀加入纯水或者卡那霉素适配体溶液超声分散得到分散液,即检测溶液;
(3)将检测溶液与不同浓度的卡那霉素标准溶液混合,静置;
(4)用560nm激发光激发,在900nm-1300nm范围内测定样品的近红外区发射荧光光谱,以卡那霉素浓度为横坐标,荧光强度的变化程度(I-I0)/I0为纵坐标绘制标准曲线;
(5)在检测实际样品时,将检测溶液与样品溶液混合,静置,用560nm激发光激发,在900nm-1300nm范围内测定样品的近红外区发射荧光光谱,测定未知样品溶液的荧光强度的变化程度(I-I0)/I0,将该值代入标准曲线,即可计算得到样品中卡那霉素的含量。
2.根据权利要求1所述的一种检测样品中卡那霉素浓度的方法,其特征在于:在所述的步骤(1)中,所述表面活性剂为脱氧胆酸钠或者脱氧胆酸钠溶液;所述单壁碳纳米管为单壁碳纳米管或者单壁碳纳米管溶液。
3.根据权利要求2所述的一种检测样品中卡那霉素浓度的方法,其特征在于:所述脱氧胆酸钠溶液的质量浓度为1~5%;所述碳纳米管溶液的浓度为0.1~1.0mg/mL。
4.根据权利要求1所述的一种检测样品中卡那霉素浓度的方法,其特征在于:步骤(1)所述分散剂为聚丙烯酰胺。
5.根据权利要求4所述的一种检测样品中卡那霉素浓度的方法,其特征在于:所述碳纳米管与聚丙烯酰胺的质量比为0.01:1~0.05:1。
6.根据权利要求1所述的一种检测样品中卡那霉素浓度的方法,其特征在于:所述卡那霉素适配体为核酸适配体;所述卡那霉素适配体浓度为100μM。
7.根据权利要求1所述的一种检测样品中卡那霉素浓度的方法,其特征在于:在所述的步骤(1)中,使用的碳纳米管与加入的卡那霉素适配体的质量比为1:1~1:5。
8.根据权利要求1所述的一种检测样品中卡那霉素浓度的方法,其特征在于:在所述的步骤(2)中,所述甲醇水溶液的体积配比为甲醇:水=1:1~2:1。
9.根据权利要求1所述的一种检测样品中卡那霉素浓度的方法,其特征在于:在所述的步骤(3)中,所述的卡那霉素标准溶液的浓度范围为0.2~10μM。
10.根据权利要求1所述的一种检测样品中卡那霉素浓度的方法,其特征在于:在所述的步骤(3)中,所述的样品溶液可以是含卡那霉素及其它水溶性杂质样品的水溶液,也可以是经处理除去蛋白的生物样品。
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