[发明专利]一种不同基原藁本药材UPLC特征图谱的构建方法及其鉴别方法

说明书

本发明公开了一种不同基原藁本药材UPLC特征图谱的构建方法，包含如下步骤：（1）精密称取不同基原藁本药材粉末，制备得到不同基原藁本药材供试品溶液；（2）将不同基原藁本药材供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到不同基原藁本药材的UPLC特征图谱。本发明构建了不同基原藁本药材UPLC特征图谱，充分展示了不同基原藁本药材的化学成分特征，所述的不同基原藁本为辽藁本、藁本、新疆藁本；本发明建立不同基原藁本药材的UPLC特征图谱，可以用来鉴别和区分辽藁本、藁本和新疆藁本三种不同基原的中药材，为藁本药材的种间鉴别提供一种快速、可靠的检测方法。

技术领域

本发明属于中药鉴别领域，具体公开了一种不同基原藁本药材UPLC特征图谱的构建方法及其鉴别方法。

背景技术

2015年版中国药典规定藁本为伞形科植物藁本或辽藁本的干燥根茎和根，其是我国常用中药之一，始载于东汉《神农本草经》。其味辛，性温，具有祛风散寒，除湿止痛的功效，临床用于风寒感冒，巅顶疼痛，风湿肢节痹痛等疾病的治疗。目前市场上常用的藁本药材主要来自辽藁本、藁本和新疆藁本，还混有部分同科不同属的其他植物。这些植物形态特征极为相似，容易被混淆。目前法定标准仅对藁本药材进行控制，且标准仅以阿魏酸成分进行定性、定量分析，不利于药材的质量控制。有关藁本的高效液相色谱指纹图谱鉴别已有报道，但大都耗时较长；超高效液相色谱法（UPLC）具有分析速度快、分离度好、所需流动相少等优点。本专利拟通过采用超高效液相色谱法，建立不同基原藁本药材的特征图谱，以期能够快速，准确的鉴别藁本、辽藁本及新疆藁本药材，并从整体上为藁本药材的质量控制提供理论依据。

发明内容

本发明的目的在于提供了一种不同基原藁本药材UPLC特征图谱的构建方法及其鉴别方法，本发明建立不同基原藁本药材的UPLC特征图谱，鉴别和区分辽藁本、藁本和新疆藁本三种不同基原的中药材，为藁本药材的种间鉴别提供一种快速、可靠的检测方法。

本发明所要解决的上述技术问题，通过如下技术方案予以实现：

一种不同基原藁本药材UPLC特征图谱的构建方法，包含如下步骤：

（1）精密称取不同基原藁本药材粉末，制备得到不同基原藁本药材供试品溶液；

（2）将不同基原藁本药材供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到不同基原藁本药材的UPLC特征图谱。

作为一种优选方案，所述不同基原藁本药材为：辽藁本、藁本、新疆藁本。

作为一种优选方案，所述超高效液相色谱仪分析的色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.05~0.15%乙酸水溶液为流动相B，进行梯度洗脱，流速为0.3~0.4ml/min，柱温为20~40℃；检测波长为230~280nm，进样量为0.5~2μl。

作为一种最优选方案，所述超高效液相色谱仪分析的色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1%乙酸水溶液为流动相B，进行梯度洗脱，流速为0.35ml/min，柱温为30℃；检测波长为254nm，进样量为1μl。

作为一种优选方案，所述梯度洗脱条件为：0~2min，流动相A的体积分数为5%，流动相B的体积分数为95%；2~4min，流动相A的体积分数变化为5%→10%，流动相B的体积分数变化为95%→90%；4~8min，流动相A的体积分数变化为10%→13%，流动相B的体积分数变化为90%→87%；8~12min，流动相A的体积分数变化为13%→23%，流动相B的体积分数变化为87%→77%；12~23min，流动相A的体积分数变化为23%→53%，流动相B的体积分数变化为77%→47%；23~30min，流动相A的体积分数为53%，流动相B的体积分数为47%。