[发明专利]一种pH/低氧双响应释药协同光动力治疗的纳米复合物及其制备方法在审
申请号: | 201911230654.2 | 申请日: | 2019-12-05 |
公开(公告)号: | CN110841065A | 公开(公告)日: | 2020-02-28 |
发明(设计)人: | 高瑜;李旭东;陈海军;王俊 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K47/61;A61P35/00 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 林文弘;蔡学俊 |
地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ph 低氧 双响 应释药 协同 动力 治疗 纳米 复合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种pH/低氧双响应释药协同光动力治疗的纳米复合物,其特征在于:所述纳米复合物是以乙酸硝基咪唑修饰的壳聚糖Cs-NA为载体,包载带负电的光敏剂得到的,其中乙酸硝基咪唑修饰的壳聚糖Cs-NA是将壳聚糖Cs糖链的氨基修饰上2-(2-硝基咪唑-1-基)乙酸NA得到的,2-(2-硝基咪唑-1-基)乙酸的接枝率在10%~30%。
2.根据权利要求1所述的纳米复合物,其特征在于:纳米复合物的粒径在70-150nm之间。
3.根据权利要求1所述的纳米复合物,其特征在于:所用壳聚糖的分子量在6-1000kDa。
4.根据权利要求1所述的纳米复合物,其特征在于:带负电的光敏剂包括玫瑰红、玫瑰红衍生物、吲哚靛绿、血卟啉中的一种。
5.根据权利要求4所述的纳米复合物,其特征在于:所述的玫瑰红衍生物为侧链含有羧基的玫瑰红衍生物,侧链碳原子数8个碳。
6.一种如权利要求1所述的纳米复合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤(1):将壳聚糖Cs溶于0.1wt%乙酸溶液中,再依次加入NA,1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸EDCI和N-羟基琥珀酰亚胺NHS,室温搅拌12小时后,反应液装入透析袋中透析,冻干,得到白色絮状Cs-NA载体;
步骤(2):将Cs-NA载体溶于0.1wt%乙酸溶液中,放入圆底烧瓶中,逐滴加入含带负电的光敏剂的DMSO溶液,滴加速度为1-2滴每秒,室温避光搅拌反应12h,反应液装入透析袋中透析,冻干,得到所述的纳米复合物。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中,Cs :NA :EDCI :NHS的摩尔比为1 :1-3 :4 :4。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:纳米复合物中,Cs-NA与带负电的光敏剂的质量比在1 :1~1.5 :1。
9. 根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)和(2)中的透析袋截留分子量为8000-14000 Da。
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