[发明专利]二聚体免疫融合蛋白、药物组合物和用途有效
申请号: | 201911231491.X | 申请日: | 2019-12-05 |
公开(公告)号: | CN111018999B | 公开(公告)日: | 2022-07-12 |
发明(设计)人: | 傅文燕;丁敏;胡适 | 申请(专利权)人: | 沣潮医药科技(上海)有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K38/17;A61K47/68;A61P1/16;A61P11/00;A61P13/12;A61P15/00;A61P15/06;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12;A61P31/14;A61P33/00 |
代理公司: | 上海申浩律师事务所 31280 | 代理人: | 赵建敏 |
地址: | 201400 上海市奉贤区光*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二聚体 免疫 融合 蛋白 药物 组合 用途 | ||
1.一种二聚体免疫融合蛋白,其特征在于,由二聚化的第一条多肽链和第二条多肽链组成,所述第一条多肽链的结构通式为Z1-Z2,所述第二条多肽链的结构通式为Y1-Y2,
其中,Z1和Y1均为模式识别受体的细胞外结构域或其功能变体,Z2和Y2均是二聚化结构域或其功能变体;
当Z1和Y1来源相同时,Z1-Z2和Y1-Y2多肽链的序列均选自以下任意一组:
(1)当Z1和Y1均为TLR1细胞外结构域时,Z1-Z2多肽链和Y1-Y2多肽链的序列均如SEQID NO:30所示,
(2)当Z1和Y1均为TLR1细胞外结构域的功能变体时,Z1-Z2多肽链和Y1-Y2多肽链的序列均如SEQ ID NO:31所示,
(3)当Z1和Y1均为TLR2细胞外结构域时,Z1-Z2多肽链和Y1-Y2多肽链的序列均如SEQID NO:32所示,
(4)当Z1和Y1均为TLR2细胞外结构域的功能变体时,Z1-Z2多肽链和Y1-Y2多肽链的序列均如SEQ ID NO:33所示,
(5)当Z1和Y1均为TLR4细胞外结构域时,Z1-Z2多肽链和Y1-Y2多肽链的序列均如SEQID NO:34所示,
(6)当Z1和Y1均为TLR4细胞外结构域的功能变体时,Z1-Z2多肽链和Y1-Y2多肽链的序列均如SEQ ID NO:35所示,
(7)当Z1和Y1均为TLR6细胞外结构域时,Z1-Z2多肽链和Y1-Y2多肽链的序列均如SEQID NO:36所示,
(8)当Z1和Y1均为TLR6细胞外结构域的功能变体时,Z1-Z2多肽链和Y1-Y2多肽链的序列分别如SEQ ID NO:37所示;
当Z1和Y1来源不同时,Z1-Z2和Y1-Y2多肽链的序列选自以下任意一组:
(1)Z1-Z2多肽链序列如SEQ ID NO.38所示,Y1-Y2多肽链的序列如SEQ ID NO.39所示,
(2)Z1-Z2多肽链序列如SEQ ID NO.39所示,Y1-Y2多肽链的序列如SEQ ID NO.41或SEQID NO.50所示,
(3)Z1-Z2多肽链序列如SEQ ID NO.41所示,Y1-Y2多肽链的序列如SEQ ID NO.40、SEQID NO.45或SEQ ID NO.47所示。
2.含有权利要求1所述的二聚体免疫融合蛋白的药物组合物,其特征在于,还包括药学上可接受的药物载体。
3.权利要求1所述的二聚体免疫融合蛋白在制备治疗炎症、感染性疾病或自身免疫病药物中的用途。
4.权利要求1所述的二聚体免疫融合蛋白在制备诊断炎症、感染性疾病或自身免疫病试剂或试剂盒中的用途。
5.根据权利要求3或4所述用途,其特征在于:
其中,所述炎症包括脓毒症、急性肺损伤、肝脏炎症性损伤或子宫内膜损伤;
所述感染性疾病包括细菌、真菌、病毒或寄生虫感染性疾病;
所述自身免疫病包括系统性红斑狼疮或免疫不孕。
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