[发明专利]光源组件及特定蛋白分析系统在审

专利信息
申请号: 201911234677.0 申请日: 2019-12-05
公开(公告)号: CN112924419A 公开(公告)日: 2021-06-08
发明(设计)人: 章涛;汪东生 申请(专利权)人: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
主分类号: G01N21/51 分类号: G01N21/51
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 熊永强
地址: 518057 广东省深圳市南*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 光源 组件 特定 蛋白 分析 系统
【说明书】:

发明提出的一种应用于特定蛋白分析系统的光源组件,包括激光器、小孔光阑和准直透镜,所述小孔光阑设置于所述激光器与所述准直透镜之间,所述小孔光阑设有贯穿的第一通光孔,所述激光器发出的激光穿过所述第一通光孔后经所述准直透镜的准直并向后射出,所述第一通光孔的轴线与所述准直透镜的光轴线不重合,以避免被所述准直透镜反射的激光回射到所述激光器。本发明光源组件通过对所述光轴线的设置,可以限制其反射光对所述激光器发出的检测光源的影响,从而提高检测光源的质量。本发明还涉及同样用于降低反射光对检测光源影响的特定蛋白分析系统。

技术领域

本发明涉及医疗检测技术领域,尤其涉及一种光源组件,以及一种特定蛋白分析系统。

背景技术

以白细胞的数目、红细胞沉降速率、急性期蛋白等为代表的标示物可用于观察人体内发炎迹象以及发炎程度。其中C反应蛋白(CRP)作为急性期蛋白中的一种,在受到细菌感染、发炎或手术等刺激后,其在血液中的浓度会快速增加。因此在临床上具有较为广泛的应用。普通C反应蛋白试剂盒检测范围一般在3-200mg/L,最低检测限一般在3-5mg/L,但存在灵敏度较低的缺陷。特别对于儿科干扰性疾病,由于普通新生儿C反应蛋白含量较低,常规检测反应不出其微小的变化;而在心血管疾病诊断方面,CRP1mg/L为低危险性,1-3mg/L为中度危险性,3mg/L为高危险性。因此,临床迫切需要检测线更低、检测精度更高的CRP浓度检测方法。

目前常见的高精度CRP检测方法为全血CRP检测法。该检测方法基于乳胶散射法,将样本溶血后,样本里的抗原遇到吸附有抗体的胶乳颗粒时,抗原抗体结合而出现胶乳凝集。单个胶乳颗粒的大小在入射光波长之内,可允许光线透过。当两个以上胶乳颗粒凝集时,可阻碍光线透过,使透射光减少,同时造成散射光增加。透射光或散射光的变化程度与胶乳凝集的程度成正比,亦与样本内的抗原量成正比,通过测量样本的吸光度或者散射光可以得到样本中抗原体的含量。

但目前市面上的相干光比浊检测系统主要缺陷在于:检测系统内部的准直透镜等组件会对光线形成反射,反射光若进入激光器则会触发激光器外场干涉效应,从而导致激光器输出功率及输出波长不稳定,影响检测装置的系统测量精度。

发明内容

有鉴于此,本发明提供了一种应用于特定蛋白分析系统的光源组件,以降低反射光对检测光源造成的影响。本发明还涉及一种特定蛋白分析系统,同样用于降低反射光对检测光源的影响。

第一方面,本发明提出的一种应用于特定蛋白分析系统的光源组件,包括激光器、小孔光阑和准直透镜,所述小孔光阑设置于所述激光器与所述准直透镜之间,所述小孔光阑设有贯穿的第一通光孔,所述激光器发出的激光穿过所述第一通光孔后经所述准直透镜的准直并向后射出,所述第一通光孔的轴线与所述准直透镜的光轴线不重合,以避免被所述准直透镜反射的激光回射到所述激光器。

其中,所述第一通光孔的轴线与所述准直透镜的所述光轴线相交形成第一夹角。

其中,所述第一夹角α满足:3°≤α≤25°。

其中,所述准直透镜包括靠近所述小孔光阑的入光面,所述入光面为曲面,所述第一通光孔的轴线与所述准直透镜的所述光轴线平行且形成特定距离。

其中,所述特定距离d满足:D1/100≤d≤D1/4,其中D1为所述准直透镜的直径。

其中,所述小孔光阑由吸光材料制备,或所述小孔光阑设有吸光膜层。

其中,所述小孔光阑与所述准直透镜之间沿所述第一通光孔的轴线设有隔离器,所述隔离器用于隔阻被所述准直透镜反射回的激光。

其中,所述准直透镜包括靠近所述小孔光阑的入光面,所述入光面上设有用于降低所述入光面的光线反射率的减反膜。

其中,所述准直透镜还包括与所述入光面相对置的出光面,所述出光面上也设有用于降低所述入光面的光线反射率的减反膜。

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