[发明专利]用于区分抑郁症和非抑郁症的生物标志物和包括其的诊断试剂盒

权利要求书

1.用于区分抑郁症和非抑郁症的生物标志物的检测试剂盒，其特征在于，用于区分抑郁症和非抑郁症的生物标志物为包含SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3所示的多肽的联合标志物、或者是包含SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO:4所示的多肽的联合标志物。

2.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述用于区分抑郁症和非抑郁症的生物标志物是在T检验中显著性水平小于0.05且健康组平均水平比抑郁症患者平均水平高2倍或者低2倍的特征或T检验中经多重假设检验的显著性水平小于0.05的特征。

3.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述用于区分抑郁症和非抑郁症的生物标志物为由SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3和SEQ ID NO:4所示的多肽组成的联合标志物。

4.根据权利要求3所述的检测试剂盒，其特征在于，所述联合标志物预测抑郁症患者的受试者工作特性曲线的曲线下面积为0.6～0.999。

5.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述用于区分抑郁症和非抑郁症的生物标志物的相对含量通过非靶向质谱法、ELISA法、western-blot法、荧光法、色谱法或靶向质谱法测定。

6.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测 试剂盒包括所述的用于区分抑郁症和非抑郁症的生物标志物。

7.根据权利要求6所述的检测 试剂盒，其特征在于，所述检测 试剂盒适用于不同性别的人群抑郁症的诊断。

8.根据权利要求6所述的检测 试剂盒，其特征在于，所述检测 试剂盒适用于18～100周岁不同年龄阶层的人群抑郁症的诊断。

9.根据权利要求6所述的检测 试剂盒，其特征在于，所述检测 试剂盒适用于根据汉密顿评分表划分抑郁症的严重程度的判断。

10.根据权利要求6所述的检测 试剂盒，其特征在于，所述检测 试剂盒用于血浆、血清、全血、尿液、汗液、唾液、精液或泪液中的至少一种体液样本的检测。