[发明专利]一种可重复使用的流式细胞样品过滤装置

说明书

本发明公开了一种可重复使用的流式细胞样品过滤装置，包括外管、滤网、内管及样品管，滤网套在内管的底部及侧壁上，外管套在内管的外侧，外管的顶端与内管的顶端活动相连，内管及包裹在内管外壁的滤网活动设置于样品管顶端内部，外管设置于样品管的顶端外部，本过滤器操作简便，经济环保，可反复消毒应用，几乎零成本，同时也简化上机前样品的准备，减少细胞污染的机会。

技术领域

本发明涉及细胞生物学研究技术领域，具体为一种可重复使用的流式细胞样品过滤装置。

背景技术

流式细胞术是20世纪60年代未发展起来的细胞定性和定量的技术，通过收集激光照射到细胞后的散射信号和荧光信号反映细胞的物理化学特征，并且根据细胞的物理化学特征分选得到感兴趣的细胞，流式细胞术是现代科技技术发展的综合交叉产物，也是一个高速发展的技术，更是一个应用特别广泛的技术，不仅应用于基础医学和生物学研究的各个领域，更广泛运用于临床的各个方面，因此流式细胞术具有广泛的应用价值和前景。

流式细胞术是利用特定波长的激光术直接照射到高压驱动的夜流内的细胞，产生的光信号被多个接收器接收，一个是在激光束直线方向上接收到的光信号（前向角信号），其他是在激光束垂直方向上接收到的光信号，包括散射光信号（侧向角信号）和荧光信号。液流中悬浮的直径从0.2～150纳米的细胞或颗粒能够使激光束发生散射，细胞上结合的荧光素被激光激发后能够发射荧光，散射光信号和荧光信号被相应的接收器接收，根据接收到的信号的强度的强弱波动就能反映出每个细胞的物理化学特性。

流式细胞术检测的对象是细胞，而且是呈独立状态的悬浮于液体中的细胞系，即单细胞悬液。流式细胞术不能直接检测组织块中的细胞，要检测组织或脏器中的细胞，必须先用各种方法将组织或脏器制备成单细胞悬液，然后标记上荧光素偶联的抗体，才能被流式细胞仪检测。因此单细胞悬液的制备是流式细胞实验成功的几大至关要素之一。

流式细胞术实验过程中，集聚成团的细胞或未完全消化成单细胞的组织团块会堵塞喷嘴或管路，造成实验中断甚至损伤仪器。我们在流式细胞术样品准备阶段，将培养的细胞或组织脏器制备的细胞悬液进行各种标记，由于有的实验需要破膜处理，这样容易造成细胞间粘连，因此在样品上机前轻轻的打散悬浮细胞并进行细胞过滤以期去除粘连的细胞及未消化成单细胞的组织团块，现有的样品过滤的方法是直接将尼龙网盖在流式管上，因无法固定造成尼龙网的滑动以及移液器吸嘴的顶入导致有效的过滤面积只有吸嘴的尖端，从而导致滤过效率的下降，并且容易造成样品的污染。商品化的细胞筛价格昂贵，而且属一次性用品，不经济环保，因此，亟待一种改进的技术来解决现有技术中所存在的这一问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可重复使用的流式细胞样品过滤装置，简便易行，方法可靠，经济环保的流式细胞术上样前的单细胞悬液有效过滤装置，以解决购买商品化细胞筛价格昂贵且不环保，而徒手用龙网过滤造成有效滤过下降及容易造成污染的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种可重复使用的流式细胞样品过滤装置，包括外管、滤网、内管及样品管，所述滤网套在内管的底部及侧壁上，所述外管套在内管的外侧，所述外管的顶端与内管的顶端活动相连，所述内管及包裹在内管外壁的滤网活动设置于样品管顶端内部，所述外管设置于样品管的顶端外部。

优选的，所述外管为锥形透明塑料管，所述外管的高度为2.0cm，所述外管自下向上的内径从1.4cm到0.9cm，所述外管的管壁厚度为0.1cm。

优选的，所述滤网为2.5cm边长的尼龙网滤网，所述滤网的孔径为300-500目。

优选的，所述内管为圆柱形透明塑料管，所述内管的高度为1.2cm，所述内管的外径为0.85cm，所述内管的管壁厚度为0.1cm，所述内管的上端向外翻边0.1mm。

优选的，所述样品管为标准的5ml流式上样管。

优选的，其使用方法包括以下步骤：