[发明专利]一种负载型铂催化剂的制备方法及用途

权利要求书

1.一种负载型铂催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤S1：使用硅烷偶联剂对载体进行活化，得到表面活化载体；

步骤S2：在强碱性催化剂作用下，使环氧化合物在步骤S1得到的表面活化载体上进行聚合反应；所述聚合反应结束之后加入铂配位剂继续反应，得到聚合物改性载体；

步骤S3：向步骤S2得到的聚合物改性载体中加入氯铂酸、弱碱，反应得到负载型铂催化剂，

其中，

步骤S1中所述硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷和/或γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷；

步骤S2中所述铂配位剂为含胺基及羧基或酸酐基化合物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述载体为二氧化硅、氧化石墨、金属氧化物、无机介孔分子筛和高分子固体中的一种或多种；按重量计，所述硅烷偶联剂用量为载体用量的50％-200％；步骤S1中的反应条件为：温度90-110℃；反应时间3-10h。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，按重量计，所述硅烷偶联剂用量为载体用量的100％-150％；步骤S1中的反应条件为：温度100-105℃；反应时间5-8h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1与步骤S2的反应均在有机溶剂中进行，所述有机溶剂为烷烃类化合物和芳烃化合物中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为正己烷、正庚烷、苯、甲苯和二甲苯中的一种或多种。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲苯和/或二甲苯。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述强碱性催化剂为氢氧化钾、氢氧化钠、甲醇钾、甲醇钠、金属钠、金属钾、氢化钠和氢化钾中的一种或多种，按重量计，所述强碱性催化剂用量为所述表面活化载体用量的0.05％-0.5％。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，按重量计，所述强碱性催化剂用量为所述表面活化载体用量的0.1％-0.3％。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述的环氧化合物为环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷中的一种或多种；按重量计，所述环氧化合物用量为所述表面活化载体用量的50％-2000％。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，按重量计，所述环氧化合物用量为所述表面活化载体用量的100％-500％。

11.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中环氧化合物与表面活化载体进行聚合反应的反应条件为：反应温度100-140℃；压力小于0.3MPa；反应时间1-3h，加入铂配位剂继续反应的反应条件为：反应时间1-5h。

12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中环氧化合物与表面活化载体进行聚合反应的反应条件为：反应温度105-130℃；反应时间1-2h。

13.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述铂配位剂为乙二胺四乙酸二酐、乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸二酐和二乙烯三胺五乙酸中的一种或多种；按重量计，所述铂配位剂用量为所述表面活化载体用量的50％-200％。

14.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，按重量计，所述铂配位剂用量为所述表面活化载体用量的50％-150％。

15.根据权利要求1-14中任一项所述的制备方法，其特征在于，按重量计，步骤S3中所述氯铂酸用量为所述聚合物改性载体用量的1％-20％。