[发明专利]护眼组合贴片及其制备方法

权利要求书

1.一种护眼组合贴片，其特征在于，包括微针贴片和水凝胶贴片；

所述微针贴片由微针针体和微针基底层组成，所述微针针体由活性成分和微针辅料制备而成；

所述活性成分为视黄醇乙酸酯、叶黄素和叶黄素酯中的至少一种；

所述微针辅料由高分子材料和水溶性小分子化合物组成；所述高分子材料选自聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸钠、透明质酸、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、羟丙基纤维素、甲基纤维素、海藻酸钠、明胶、聚乙二醇和羟乙基淀粉中的至少一种；所述水溶性小分子化合物选自氨基葡萄糖、葡萄糖、甘露糖醇、谷氨酸、天冬氨酸、碳酸二氢钠和磷酸二氢钠中的至少一种；

所述水凝胶贴片是通过将水凝胶附着在贴片基材上制备得到；以重量份计，所述水凝胶由包括如下组分的原料制备而成：

2.根据权利要求1所述的护眼组合贴片，其特征在于，以重量份计，所述水凝胶由包括如下组分的原料制备而成：

3.根据权利要求1所述的护眼组合贴片，其特征在于，所述高分子材料由聚乙烯吡咯烷酮和透明质酸钠组成；所述水溶性小分子化合物为甘露糖醇。

4.根据权利要求1所述的护眼组合贴片，其特征在于，所述活性成分为视黄醇乙酸酯和叶黄素酯。

5.根据权利要求1-4任一项所述的护眼组合贴片，其特征在于，所述高分子材料由质量比为1:1-3的透明质酸钠和聚乙烯吡咯烷酮组成；及/或，

所述活性成分为质量比为1:1-2的视黄醇乙酸酯和叶黄素酯。

6.根据权利要求1-4任一项所述的护眼组合贴片，其特征在于，所述活性成分与所述微针辅料的质量比为1:2-12；所述高分子材料与所述水溶性小分子化合物的质量比为1-10:1。

7.根据权利要求6所述的护眼组合贴片，其特征在于，所述活性成分与所述微针辅料的质量比为1:6-8；所述高分子材料与所述水溶性小分子化合物的质量比为5-7:1。

8.根据权利要求1-4任一项所述的护眼组合贴片，其特征在于，以重量份计，所述微针针体由包括以下组分的原料制备而成：

9.根据权利要求1-4任一项所述的护眼组合贴片，其特征在于，所述微针基底层由辅料A和辅料B制备而成，所述辅料A选自透明质酸钠、透明质酸和胶原蛋白中的至少一种；所述辅料B选自羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甘油、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、甲基纤维素、海藻酸钠、明胶、聚乙二醇和羟乙基淀粉中的至少一种。

10.一种权利要求1-9任一项所述的护眼组合贴片的制备方法，其特征在于，包括微针贴片的制备和水凝胶贴片的制备，微针贴片的制备包括如下步骤：

(1)将所述活性成分和微针辅料用水溶解，得针体溶液，然后将所述针体溶液注入到微针阴模中，置于0.4-0.6MPa的环境中加压3-8min，以将针体溶液灌注于针尖微孔，去除多余的针体溶液，干燥；

(2)将用于制备微针基底层的材料用水溶解，得基底层溶液，将所述基底层溶液均匀涂布于(1)中处理完的模具表面，再置于0.12-0.2MPa的环境中，瞬间加压8-12s，干燥，脱模，即得所述微针贴片；

水凝胶贴片的制备包括如下步骤：

(a)将所述叶黄素、聚丙烯酸钠、视黄醇乙酸酯和甘氨酸铝加入甘油中，搅拌至分散均匀，得油相溶液；

(b)将所述EDTA-2Na、酒石酸和透明质酸钠加入水中，搅拌至粉末完全溶解，得水相溶液；

(c)在搅拌的情况下，将所述水相溶液加入到所述油相溶液中，搅拌均匀后，抽真空以去除水凝胶中的气泡，得水凝胶流体；

(d)将所述水凝胶流体附着在贴片基材上，再将其置于旋转干燥器中干燥，所述旋转干燥器中持续流通经过干燥及除菌过滤的压缩空气以吹干所述水凝胶流体，即得所述水凝胶贴片。