[发明专利]一种检测促甲状腺激素的试剂盒及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种检测促甲状腺激素的试剂盒，其特征在于，包括如下组分：

固相载体包被促甲状腺激素抗体-量子点1交联物、碱性磷酸酶标记的促甲状腺激素抗体-量子点2交联物、碱性磷酸酶-量子点3交联物标记的促甲状腺激素抗体和牛血清白蛋白-量子点4交联物；

所述各组分中的量子点的粒径均不相同；

其制备方法为：

采用EDC和NHS作为交联剂，选择不同粒径的量子点分别对促甲状腺激素抗体、碱性磷酸酶和牛血清白蛋白进行化学交联，获得促甲状腺激素抗体-量子点1交联物、促甲状腺激素抗体-量子点2交联物、碱性磷酸酶-量子点3交联物以及牛血清白蛋白-量子点4交联物；

将固相载体用促甲状腺激素抗体-量子点1交联物包被，获得包被有促甲状腺激素抗体-量子点1交联物的固相载体，将碱性磷酸酶标记促甲状腺激素抗体-量子点2交联物获得性磷酸酶标记的促甲状腺激素抗体-量子点2交联物，将碱性磷酸酶-量子点3交联物标记促甲状腺激素抗体获得碱性磷酸酶-量子点3交联物标记的促甲状腺激素抗体。

2.根据权利要求1所述试剂盒，其特征在于，所述量子点为羧基化量子点。

3.根据权利要求2所述试剂盒，其特征在于，所述羧基化量子点为CdSe。

4.根据权利要求1所述试剂盒，其特征在于，所述固相载体为磁微粒。

5.权利要求1-4任意一项所述试剂盒在如下任意一个或多个方面的应用：

制备检测促甲状腺激素的产品中的应用；

检测仪器加样针污染物状况中的应用，所述污染物为试剂盒各组分；

检测试剂盒各组分在试剂中分布状态的应用；

分析促甲状腺激素异常标本造成的异常结果原因的应用。

6.权利要求1所述试剂盒的制备方法，其特征在于，采用EDC和NHS作为交联剂，选择不同粒径的量子点分别对促甲状腺激素抗体、碱性磷酸酶和牛血清白蛋白进行化学交联，获得促甲状腺激素抗体-量子点1交联物、促甲状腺激素抗体-量子点2交联物、碱性磷酸酶-量子点3交联物以及牛血清白蛋白-量子点4交联物；

将固相载体用促甲状腺激素抗体-量子点1交联物包被，获得包被有促甲状腺激素抗体-量子点1交联物的固相载体，将碱性磷酸酶标记促甲状腺激素抗体-量子点2交联物获得性磷酸酶标记的促甲状腺激素抗体-量子点2交联物，将碱性磷酸酶-量子点3交联物标记促甲状腺激素抗体获得碱性磷酸酶-量子点3交联物标记的促甲状腺激素抗体。

7.一种检测权利要求1-4任意一项所述试剂盒的组分在试剂中分布状态的方法，其特征在于，对含有权利要求1-4任意一项所述试剂盒的组分的试剂施加激发光，于不同时间点统计试剂的相对荧光强度结果，通过相对荧光强度的改变判断试剂盒各组分在试剂中分布状态。

8.一种检测仪器加样针污染物状况的方法，其特征在于，建立权利要求1-4任意一项所述试剂盒中的组分的浓度与相对荧光强度的标准曲线；

在使用权利要求1-4任意一项所述试剂盒检测促甲状腺激素后，对加样针水清洗，然后施加激发光统计加样针的相对荧光强度和荧光颜色，和阴性对照的加样针相比较，判断污染物的类型和污染量。