[发明专利]一种高透光可溶性聚酰亚胺及其薄膜的制备方法有效
申请号: | 201911244725.4 | 申请日: | 2019-12-06 |
公开(公告)号: | CN110922594B | 公开(公告)日: | 2022-05-06 |
发明(设计)人: | 马晓宇;贺金新;王钊;张婷;王进政;汪康;孙峰 | 申请(专利权)人: | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 |
主分类号: | C08G73/10 | 分类号: | C08G73/10;C08L79/08;C08J5/18 |
代理公司: | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人: | 赵徐平 |
地址: | 130012 吉林省长春市*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 透光 可溶性 聚酰亚胺 及其 薄膜 制备 方法 | ||
1.一种高透光可溶性聚酰亚胺,其特征在于,所述高透光可溶性聚酰亚胺的结构通式如式(1)所示:
其中:Ar1表示具有C10-C64的脂环族四价有机基团,Ar2表示具有C6-C60的芳香环族二价有机基团;
所述式(1)具体包括以下结构:
2.一种根据权利要求1所述的高透光可溶性聚酰亚胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、在惰性气体保护下,将含有Ar1基团的环族二酐化合物和含有Ar2基团的二胺化合物加入到极性非质子溶剂中,其中环族二酐化合物和二胺化合物的摩尔比为(0.80-1.30):1,在温度为0-30℃的条件下,搅拌速率为150-450rpm,进行缩合反应,反应2-12h后得到聚酰胺酸溶液;
S2、在室温搅拌速率为150-450rpm的条件下,向聚酰胺酸溶液中依次加入酸酐、叔胺,同时加入N-甲基吡咯烷酮进行稀释,进行亚胺化反应,反应4-6h后得到聚酰亚胺溶液;
S3、向聚酰亚胺溶液中加入水或醇类溶剂,形成聚酰亚胺固体沉淀,经洗涤后,在温度120-160℃条件下,干燥3-6小时,再在250-300℃条件下,干燥5-12小时后,得到聚酰亚胺固体样品;
其中,步骤S1中Ar1、Ar2的定义与权利要求1所述的Ar1、Ar2的定义相同。
3.根据权利要求2所述的高透光可溶性聚酰亚胺的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,所述酸酐、所述叔胺和所述含有Ar2基团的二胺化合物的摩尔比为(1-4):(1-2):1。
4.一种高透光可溶性聚酰亚胺的应用,其特征在于,根据权利要求1所述的高透光可溶性聚酰亚胺在制造高透光可溶性聚酰亚胺薄膜的应用。
5.一种高透光可溶性聚酰亚胺薄膜的制备方法,其特性在于,所述高透光可溶性聚酰亚胺薄膜由以下步骤制备而成:
(1)在惰性气体保护下,将含有Ar1基团的环族二酐化合物和含有Ar2基团的二胺化合物加入到极性非质子溶剂中,其中环族二酐化合物和二胺化合物的摩尔比为(0.80-1.30):1,进行缩合反应,得到聚酰胺酸溶液;
(2)将聚酰胺酸溶液均匀涂布于玻璃板上,在温度为100-200℃条件下,干燥1-8小时,剥离后得到自支撑膜;
(3)将自支撑膜在温度350-480℃条件下,干燥固化1-8小时,得到厚度为5-100μm的高透光可溶性聚酰亚胺薄膜;
其中,步骤(1)中Ar1、Ar2的定义与权利要求1所述的Ar1、Ar2的定义相同。
6.根据权利要求5所述的一种高透光可溶性聚酰亚胺薄膜的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述聚酰胺酸溶液的质量分数为10-30%。
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