[发明专利]一种远端加料的注射系统在审
申请号: | 201911246443.8 | 申请日: | 2019-12-09 |
公开(公告)号: | CN110935080A | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | 李彪;胡晓明;李佳楠;陈超 | 申请(专利权)人: | 宁波迪创医疗科技有限公司 |
主分类号: | A61M5/19 | 分类号: | A61M5/19;A61M5/31 |
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地址: | 315336 浙江省宁波*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 远端 加料 注射 系统 | ||
本申请涉及一种远端加料的注射系统,包括加料腔、注射腔、推送组件和容纳在所述加料腔内的注射物,在所述注射系统的远端设置有注射针,所述注射针为中空结构,在所述注射系统内设置有逆止机构和连通口,所述连通口使得所述加料腔与所述注射腔和所述注射针的内腔流体连通,当所述加料腔内的注射物通过连通口输入到所述注射腔时,所述推送组件向近端方向移动,以便于所述注射腔内保持负压状态。本申请易于添加和注射较为粘稠状的注射物,适用于微创外科手术和微创介入手术,注射物的利用度高且注射量控制精准,便于在体内的任何位置即时地加料,满足仅使用一套注射系统便可进行体内多次加料及注射的要求。
技术领域
本申请涉及医用器械技术领域,具体涉及一种远端加料的注射系统。
背景技术
传统注射器的起源追溯于15世纪,发展至今,常用规格多从1毫升至100毫升,材质也基本固定为硬质塑料或者玻璃材质,注射器结构并未有较大的改变。传统注射器的设计,目的是用于流动性较好的液体以及在体表上进行体外注射。但随着近年来微创外科手术和微创介入等新术式的出现,医务人员提出了在上述术式中使用注射器向人体内注射药物或者治疗物等注射物的需求,例如,在组织修复术或组织填充术中注射黏度较高的填充物,在微创手术中通过血管系统向心脏部位注射药物或者填充物等应用,而针对上述新需求,目前医务人员在对患者进行治疗时仍旧采用传统注射器,会产生如下问题:
1.传统注射器加料(亦即:添加注射物)时,通常采用从注射器远端(亦即注射针头)回抽吸入的加料方式,但是当注射物较为粘稠时,由于其流动性较差,且注射针头孔径较小,因此对注射器的注射管与活塞配合后,活塞圆周边缘的气密性要求异常高,而医务人员要求活塞在注射管中能够自由顺畅地滑动以便于轻松且快捷地实现加料和后续注射操作,这一对矛盾性的要求几乎很难通过注射管与活塞选用的医用材料和二者的尺寸配合设计得以满足,故而传统注射器仅适用于添加流动性良好的非粘稠的注射物。如果使用传统的注射器并强行采用现行的加料方式添加较为粘稠的注射物会导致外界环境中的有菌气体从注射器尾部经活塞圆周边缘进入到注射腔内部,这不仅导致注射物接触并混入外界有菌气体而受到污染,致使手术安全性大打折扣或丧失,还因混入的空气体积无法准确测量,使注射物的吸入量无法精确定量,当在施行对注射剂量精度要求较高的治疗时,无法达到精准治疗的目的,影响治疗效果。医务人员为解决这个问题,在现有注射器条件下,可能采用拉出活塞杆,从注射器尾部加料的方法,这种方法虽实现了加料,但同时会造成如下问题:a)因为活塞以及注射物不得不暴露在外界有菌环境中而受到污染,导致手术安全性大打折扣或丧失;b)加料完成后活塞将再次插入注射器内并配合,通常会发现外界空气混入到注射物中或注射器内,而由于注射物较为粘稠,流动性差,使得混入的空气无法从注射针孔排除,如果采用此方法进行注射物注射便会造成术中空气栓塞等安全性问题,当然也会因混入空气造成注射物整体性能,例如注射物的力学强度降低等手术有效性问题,以及注射物最终达到性能稳定的时间大大延长等手术安全性和有效性问题。总之,传统注射器不适用于添加和注射流动性差的粘稠的注射物。
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