[发明专利]一种用于治疗黄褐斑的透明质酸钠凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗黄褐斑的透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述透明质酸钠凝胶由透明质酸钠、川芎提取物、当归提取物、桔梗提取物、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、尼铂金乙酯和纯化水组成，其中，所述透明质酸钠的分子量为150万～250万道尔顿，所述川芎提取物通过浓度为70％的乙醇溶液回流提取，所述当归提取物通过浓度为60％的乙醇溶液回流提取，所述桔梗提取物通过浓度为70％的乙醇溶液回流提取，并且，

相对于总重量100重量份的凝胶，所述透明质酸钠为0.8～1.2重量份，所述川芎提取物为0.7～14重量份，所述当归提取物为0.3～6重量份，所述桔梗提取物为0.5～10重量份，所述聚乙烯吡咯烷酮为0.5～1重量份，所述甘油为0.2～1.2重量份，所述尼铂金乙酯为0.1～0.5重量份。

2.根据权利要求1所述的透明质酸钠凝胶，其特征在于，相对于总重量100重量份的凝胶，所述聚乙烯吡咯烷酮为0.6～0.9重量份。

3.根据权利要求1～2中任一项所述的透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述透明质酸钠凝胶的pH值范围为6.0～7.0。

4.一种用于制备权利要求1～3中任一项所述的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：称取聚乙烯吡咯烷酮，加入至纯化水中，搅拌溶解，得到溶液A；

步骤2：然后称取川芎提取物，当归提取物，桔梗提取物，加入至所述溶液A中，搅拌均匀，得到溶液B；

步骤3：然后称取透明质酸钠，加入至所述溶液B中，搅拌均匀，得到溶液C；

步骤4：称取尼铂金乙酯，加入至甘油中，搅拌均匀，得到溶液D；

步骤5：然后将所述溶液D缓慢加入到所述溶液C中，边加入边搅拌至溶液混合均匀，得到所述用于治疗黄褐斑的透明质酸钠凝胶。

5.根据权利要求4所述的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，所述川芎提取物的制备方法包括如下步骤：称取川芎药材适量并剪碎，加入乙醇溶液，进行回流提取后过滤，得到药渣和一次过滤药液；将药渣加入到乙醇溶液中，进行回流提取后过滤，留取药液，与一次过滤药液合并；对合并药液进行离心处理，将离心处理后的上清液进行低温减压浓缩；将得到的浓缩液进行冻干处理，得到所述川芎提取物。

6.根据权利要求4所述的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，所述当归提取物的制备方法包括如下步骤：称取当归药材适量并粉碎，过80目筛，加入乙醇溶液，进行回流提取后过滤，得到药渣和一次过滤药液；将药渣加入到乙醇溶液中，进行回流提取后过滤，留取药液，与一次过滤药液合并；对合并药液进行低温减压浓缩；将得到的浓缩液进行冻干处理，得到所述当归提取物。

7.根据权利要求4所述的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，所述桔梗提取物的制备方法包括如下步骤：称取桔梗药材适量并粉碎，过80目筛，加入乙醇溶液，进行回流提取后过滤，得到药渣和一次过滤药液；将药渣加入到乙醇溶液中，进行回流提取后过滤，留取药液，与一次过滤药液合并；对合并的药液进行低温减压浓缩；将得到的浓缩液进行冻干处理，得到所述桔梗提取物。

8.根据权利要求4所述的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，获得的所述透明质酸钠凝胶的pH值范围为6.0～7.0。