[发明专利]一种用于治疗黄褐斑的透明质酸钠凝胶及其制备方法有效
申请号: | 201911246841.X | 申请日: | 2019-12-05 |
公开(公告)号: | CN110772554B | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | 田晨颖;李超;庞萌萌;韩月梅;刘建建;郭学平 | 申请(专利权)人: | 华熙生物科技股份有限公司;山东华熙海御生物医药有限公司 |
主分类号: | A61K47/36 | 分类号: | A61K47/36;A61K47/32;A61K36/346;A61K9/06;A61P17/00 |
代理公司: | 北京唐颂永信知识产权代理有限公司 11755 | 代理人: | 刘伟 |
地址: | 250101 山东省济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 黄褐斑 透明 质酸钠 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于治疗黄褐斑的透明质酸钠凝胶,其特征在于,所述透明质酸钠凝胶由透明质酸钠、川芎提取物、当归提取物、桔梗提取物、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、尼铂金乙酯和纯化水组成,其中,所述透明质酸钠的分子量为150万~250万道尔顿,所述川芎提取物通过浓度为70%的乙醇溶液回流提取,所述当归提取物通过浓度为60%的乙醇溶液回流提取,所述桔梗提取物通过浓度为70%的乙醇溶液回流提取,并且,
相对于总重量100重量份的凝胶,所述透明质酸钠为0.8~1.2重量份,所述川芎提取物为0.7~14重量份,所述当归提取物为0.3~6重量份,所述桔梗提取物为0.5~10重量份,所述聚乙烯吡咯烷酮为0.5~1重量份,所述甘油为0.2~1.2重量份,所述尼铂金乙酯为0.1~0.5重量份。
2.根据权利要求1所述的透明质酸钠凝胶,其特征在于,相对于总重量100重量份的凝胶,所述聚乙烯吡咯烷酮为0.6~0.9重量份。
3.根据权利要求1~2中任一项所述的透明质酸钠凝胶,其特征在于,所述透明质酸钠凝胶的pH值范围为6.0~7.0。
4.一种用于制备权利要求1~3中任一项所述的透明质酸钠凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1:称取聚乙烯吡咯烷酮,加入至纯化水中,搅拌溶解,得到溶液A;
步骤2:然后称取川芎提取物,当归提取物,桔梗提取物,加入至所述溶液A中,搅拌均匀,得到溶液B;
步骤3:然后称取透明质酸钠,加入至所述溶液B中,搅拌均匀,得到溶液C;
步骤4:称取尼铂金乙酯,加入至甘油中,搅拌均匀,得到溶液D;
步骤5:然后将所述溶液D缓慢加入到所述溶液C中,边加入边搅拌至溶液混合均匀,得到所述用于治疗黄褐斑的透明质酸钠凝胶。
5.根据权利要求4所述的透明质酸钠凝胶的制备方法,其特征在于,所述川芎提取物的制备方法包括如下步骤:称取川芎药材适量并剪碎,加入乙醇溶液,进行回流提取后过滤,得到药渣和一次过滤药液;将药渣加入到乙醇溶液中,进行回流提取后过滤,留取药液,与一次过滤药液合并;对合并药液进行离心处理,将离心处理后的上清液进行低温减压浓缩;将得到的浓缩液进行冻干处理,得到所述川芎提取物。
6.根据权利要求4所述的透明质酸钠凝胶的制备方法,其特征在于,所述当归提取物的制备方法包括如下步骤:称取当归药材适量并粉碎,过80目筛,加入乙醇溶液,进行回流提取后过滤,得到药渣和一次过滤药液;将药渣加入到乙醇溶液中,进行回流提取后过滤,留取药液,与一次过滤药液合并;对合并药液进行低温减压浓缩;将得到的浓缩液进行冻干处理,得到所述当归提取物。
7.根据权利要求4所述的透明质酸钠凝胶的制备方法,其特征在于,所述桔梗提取物的制备方法包括如下步骤:称取桔梗药材适量并粉碎,过80目筛,加入乙醇溶液,进行回流提取后过滤,得到药渣和一次过滤药液;将药渣加入到乙醇溶液中,进行回流提取后过滤,留取药液,与一次过滤药液合并;对合并的药液进行低温减压浓缩;将得到的浓缩液进行冻干处理,得到所述桔梗提取物。
8.根据权利要求4所述的透明质酸钠凝胶的制备方法,其特征在于,获得的所述透明质酸钠凝胶的pH值范围为6.0~7.0。
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