[发明专利]一种心血管疾病临床用药指导系统及方法

权利要求书

1.一种心血管疾病临床用药指导系统，其特征在于，该系统包括患者信息模块、药物基因检测模块、数据库模块、初步方案制定模块和报告模块；

所述患者信息模块用于记录患者的基本信息；

所述药物基因检测模块用于检测患者的心血管药物相关基因的多态性信息；

所述数据库模块用于储存治疗心血管不同候选药物的临床使用信息；

所述初步方案制定模块，用于利用从患者信息模块、药物基因检测模块和数据库模块导入的信息，分析预估各种治疗方案对该患者个体的预期药效和不良反应风险，进一步判断候选药物与患者是否匹配，并确定患者的初步治疗方案；所述初步治疗方案包括具体药物治疗方案、预期药效和不良反应风险；

所述报告模块用于生成初步治疗方案报告。

2.根据权利要求1所述的指导系统，其特征在于，所述患者信息包括基本信息、疾病状态指标和肝肾功能指标。

3.根据权利要求1所述的指导系统，其特征在于，所述心血管药物相关基因多态性信息包括药物转运、代谢、药效和毒性作用相关的重要基因位点中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的指导系统，其特征在于，所述药物基因检测模块采用飞行时间质谱、Sanger测序和荧光定量PCR检测方法中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的指导系统，其特征在于，所述临床使用信息包含心血管临床指导原则、药物使用禁忌和药物之间相互作用。

6.根据权利要求1所述的指导系统，其特征在于：所述初步治疗方案还包括过往的参考治疗病例、注释该药物的用药禁忌和与其他药物的相互作用风险、下一步药物浓度监测实验设计方案。

7.一种心血管疾病临床用药指导方法，其特征在于，包括：

采集患者血浆样本，通过药物基因检测模块检测患者的心血管药物相关基因多态性信息；

将药物基因检测模块中检测得到的数据、患者信息模块中的数据、数据库模块中的治疗心血管不同候选药物的临床使用信息导入初步方案制定模块；

初步方案制定模块根据导入的信息，分析预估各种治疗方案对该患者个体的预期药效和不良反应风险，进一步判断候选药物与患者是否匹配，并确定患者的初步治疗方案，所述初步治疗方案包括具体药物治疗方案、预期药效和不良反应风险。

8.根据权利要求7所述的指导方法，其特征在于，所述患者信息包括基本信息、疾病状态指标和肝肾功能指标。

9.根据权利要求7所述的指导方法，其特征在于，所述心血管药物相关基因多态性信息包括药物转运、代谢、药效和毒性作用相关的重要基因位点中的至少一种。

10.根据权利要求7所述的指导方法，其特征在于，所述药物基因检测模块采用飞行时间质谱、Sanger测序和荧光定量PCR检测方法中的至少一种。

11.根据权利要求7所述的指导方法，其特征在于，所述临床使用信息包含心血管临床指导原则、药物使用禁忌和药物之间相互作用。

12.根据权利要求7所述的指导方法，其特征在于：所述初步治疗方案还包括过往的参考治疗病例、注释该药物的用药禁忌和与其他药物的相互作用风险、下一步药物浓度监测实验设计方案。