[发明专利]一种硫普罗宁的制备方法

说明书

本发明涉及一种硫普罗宁的制备方法。所述的硫普罗宁包括以下步骤（1）用重量比为：甘氨酸：2‑氯丙酰氯：乙酸乙酯=12.5:21.5:98反应制得2‑氯丙酰甘氨酸（2）用重量比为：2‑氯丙酰甘氨酸：碳酸钠：硫化钠：升华硫：锌粉=15:5.5:8:3:12反应制得硫普罗宁。本发明的方法得到的硫普罗宁收率显著提高，纯度高、稳定性高，显著提高了硫普罗宁的质量。

技术领域

本发明属于医药技术领域，涉及一种硫普罗宁的制备方法。

背景技术

硫普罗宁（Tiopronin），化学名为N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸，是一种新型含游离巯基的甘氨酸衍生物，硫普罗宁赋活代谢酶，并能和阻碍HS-酶活性的有毒物质相螯合，因而有解毒作用。用于病毒性肝炎，酒精性肝炎，药物性肝炎，重金属中毒性肝炎，脂肪肝及肝硬化早期治疗。可降低放疗、化疗的毒副作用，升高白细胞并加速肝细胞的恢复，降低骨髓染色体畸变率和皮肤溃疡的发生，并能预防放疗所致二次肿瘤的发生。对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著治疗作用。有抗炎抗过敏作用，对皮炎、湿疹、痤疮及荨麻疹有较好疗效。还可以预防和治疗泌尿系统胱氨酸结石。

因为硫普罗宁的积极疗效，市场上对硫普罗宁原料药的需求很大，但是现有硫普罗宁制备技术存在污染较大、收率较低、纯度较低及原料稳定性较低等缺点。本发明人在长期对硫普罗宁合成工艺研究过程中获得了一种晶体形式的硫普罗宁的制备方法，该制备方法制备的硫普罗宁具有极高的质量稳定性，同时污染小，收率及纯度高，明显优于现有技术。

发明内容

本发明提供了一种硫普罗宁的制备方法。本发明的方法得到的硫普罗宁收率显著提高，纯度高、稳定性高，显著提高了硫普罗宁的质量。

本发明的具体方案为：用特定比例的甘氨酸和2-氯丙酰氯在氢氧化钠和盐酸调节特定PH值的情况下反应，用特定量的乙酸乙酯萃取和结晶制备2-氯丙酰甘氨酸；然后特定比例的2-氯丙酰甘氨酸、碳酸钠、硫化钠、升华硫、锌粉反应制备硫普罗宁。

本发明所述的硫普罗宁制备工艺和现有技术相比收率高，达到75%以上；硫普罗宁纯度高，达到99.8%以上；稳定高，和现有技术相比具有明显优势。

本发明提供的硫普罗宁化合物结构式如式（Ⅰ）所示：

式（Ⅰ）

本发明所述的硫普罗宁制备方法包括如下步骤：

（1）用重量比为：甘氨酸：2-氯丙酰氯：乙酸乙酯=12.5:21.5:98反应制得2-氯丙酰甘氨酸；

（2）用重量比为：2-氯丙酰甘氨酸：碳酸钠：硫化钠：升华硫：锌粉=15:5.5:8:3:12反应制得硫普罗宁。

其中：

步骤（1）2-氯丙酰甘氨酸的制备具体步骤如下:

a. 将20kg氢氧化钠溶于100kg纯化水中，配成氢氧化钠溶液，待用；

b. 将50kg步骤a述配制好的氢氧化钠溶液加入反应釜中，再加入12.5kg甘氨酸，搅拌半小时，开冷冻盐水降温，待温度降至5℃，缓慢滴加21.5kg 的2-氯丙酰氯，约2小时滴加完，在滴加2-氯丙酰氯的同时，滴加剩余的剩余的氢氧化钠溶液，使反应液PH值保持11～12；

c.升温至30～35℃，保温反应4小时，然后降温至20～25℃，加盐酸至溶液PH值为1.2～1.4，加85Kg乙酸乙酯，搅拌15分钟，静置20分钟分层，将酯层温度不超过80℃减压浓缩，浓缩至有晶体析出，浓缩完毕趁热加入乙酸乙酯13Kg搅拌放料至结晶桶，降温至0～4℃，结晶，将结晶置于真空干燥箱，50～60℃、真空度大于-0.15Mpa干燥3小时，即得2-氯丙酰甘氨酸；

步骤（2）硫普罗宁的制备具体步骤如下：