[发明专利]硅负极材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201911249944.1 申请日: 2019-12-09
公开(公告)号: CN110931753B 公开(公告)日: 2021-03-23
发明(设计)人: 李伟善;金盾;丘勇才;欧宇晴 申请(专利权)人: 华南师范大学
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/38;H01M4/62;H01M10/0525
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 杜寒宇
地址: 511400 广东省广州市番禺*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 负极 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种硅负极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

混合纳米硅颗粒、十六烷基三甲基溴化铵和乙醇,搅拌,进行预处理;

将预处理后的所述纳米硅颗粒于水中分散,再加入抗坏血酸、十六烷基三甲基溴化铵、乌洛托品和硝酸锌,第一次加热反应,得前驱体;

混合所述前驱体和N,N-二甲基甲酰胺的水溶液、二甲基咪唑、钴盐,第二次加热反应,得ZIF-67包覆的硅材料;

对所述ZIF-67包覆的硅材料进行烧结;

所述第一次加热反应的反应温度为60℃-95℃,反应时间为6h-10h。

2.根据权利要求1所述的硅负极材料的制备方法,其特征在于,预处理后的所述纳米硅颗粒、所述抗坏血酸、所述十六烷基三甲基溴化铵、所述乌洛托品和所述硝酸锌的重量比为(0.2-2):(0.2-2):(3-20):(1-10):(1-20)。

3.根据权利要求2所述的硅负极材料的制备方法,其特征在于,预处理后的所述纳米硅颗粒、所述抗坏血酸、所述十六烷基三甲基溴化铵、所述乌洛托品和所述硝酸锌的重量比为(0.2-0.4):(0.2-0.4):(3-4):(1-2.5):(1-4)。

4.根据权利要求3所述的硅负极材料的制备方法,其特征在于,预处理后的所述纳米硅颗粒、所述抗坏血酸、所述十六烷基三甲基溴化铵、所述乌洛托品和所述硝酸锌的重量比为0.3:0.316:3.6:1.2:2.4。

5.根据权利要求1-4任一项所述的硅负极材料的制备方法,其特征在于,所述纳米硅颗粒和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为1:(5-8)。

6.根据权利要求1-4任一项所述的硅负极材料的制备方法,其特征在于,所述搅拌的时间为3h-5h。

7.根据权利要求1-4任一项所述的硅负极材料的制备方法,其特征在于,所述第二次加热反应的反应温度为60℃-90℃,反应时间为12h-48h。

8.根据权利要求1-4任一项所述的硅负极材料的制备方法,其特征在于,所述前驱体、二甲基咪唑和钴盐的重量比为(0.1-0.4):(1.5-3):(0.3-0.8);及/或,

所述前驱体与所述N,N-二甲基甲酰胺水溶液的质量体积比为(100-500)mg:(60-200)ml,所述N,N-二甲基甲酰胺水溶液中,N,N-二甲基甲酰胺与水的体积比为(4-5):1。

9.根据权利要求1-4任一项所述的硅负极材料的制备方法,其特征在于,对所述ZIF-67包覆的硅材料在惰性气氛下进行烧结。

10.一种权利要求1-9任一项所述的制备方法制得的硅负极材料。

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