[发明专利]一种微纳分级结构金属氧化物纳米吸附材料及其制备方法

权利要求书

1.一种微纳分级结构金属氧化物纳米吸附材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将金属盐和氢氧根缓释剂溶解于粘性溶剂中，得到原料混合液；所述氢氧根缓释剂为在液相反应过程中可释放氢氧根离子和碳酸根离子的化合物；

将所述原料混合液进行液相反应，得到纳米吸附材料前驱体；

将所述纳米吸附材料前驱体经退火处理，得到微纳分级结构金属氧化物纳米吸附材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述粘性溶剂的粘度为1.5～600mPa·s。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述粘性溶剂为水和水溶性有机溶剂的混合液，所述水溶性有机溶剂包括甘油、乙二醇、乙醇、丙酮、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺和硅油中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述原料混合液中金属盐的浓度为0.01～2.00mol/L；所述金属盐与氢氧根缓释剂的摩尔比为1:1～13。

5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述氢氧根缓释剂包括尿素和/或六次甲基亚胺。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述液相反应的温度为70～200℃，时间为2～24h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述退火处理的温度为250～500℃，时间为1～6h。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述液相反应完成后，还包括将液相反应所得反应液进行固液分离，将所得固体依次经水洗和低温干燥，得到纳米吸附材料前驱体；所述低温干燥的温度≤60℃。

9.一种微纳分级结构金属氧化物纳米吸附材料，由权利要求1～8任一项所述的制备方法制备得到，所述微纳分级结构金属氧化物纳米吸附材料由多孔纳米片聚集组装而成，为花状、类球状或球状结构，所述微纳分级结构金属氧化物纳米吸附材料的粒径为微米级。

10.根据权利要求9所述的微纳分级结构金属氧化物纳米吸附材料，其特征在于，所述微纳分级结构金属氧化物纳米吸附材料的平均粒径为1～200μm；所述多孔纳米片的平均长度为0.1～10μm，平均厚度为5～22nm，所述多孔纳米片上的孔结构的平均孔径为2～200nm。