[发明专利]一种用于足部的药物组合物及制备方法

权利要求书

1.一种用于足部的药物组合物，包括以下重量份的原料药：

生白术5-15份、生苍术5-15份、茯苓5-15份、清半夏5-15份、细辛5-15份、桂枝5-15份、川芎5-15份、制附子5-15份、生牡蛎130-180份、防风20-40份、老鹳草10-20份、生杜仲30-50份、生马钱子2-12份。

2.根据权利要求1所述的用于足部的药物组合物，包括以下重量份的原料药：

生白术7-13份、生苍术8-13份、茯苓7-13份、清半夏7-13份、细辛7-13份、桂枝7-13份、川芎7-13份、制附子7-13份、生牡蛎140-160份、防风25-35份、老鹳草13-18份、生杜仲35-45份、生马钱子3-10份。

3.根据权利要求1或2所述的用于足部的药物组合物，包括以下重量份的原料药：

生白术10份、生苍术10份、茯苓10份、清半夏10份、细辛10份、桂枝10份、川芎10份、制附子10份、生牡蛎150份、防风30份、老鹳草15份、生杜仲40份、生马钱子10份。

4.一种温足粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将权利要求1-3任一项所述的药物组合物粉碎成100-200目的粉末，再混合均匀，得到温足粉。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，将粉末使用滤纸袋包装，每袋包装7-150g克。

6.一种温足霜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

称取权利要求1-3任一项所述的药物组合中的原料药，粉碎后混合，得到20-60目原料药混合物，给原料药混合物中加入萃取介质，浸泡1-3小时，再采用超声波萃取机进行萃取，得到的萃取液再浓缩，得到浓缩液，给浓缩液中加入基质调和，得到温足霜。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述萃取介质为水或乙醇，所述萃取介质的质量为原料药混合物质量的2-4倍。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩为将萃取液浓缩至在70-75℃下的相对密度为1.35-1.55。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述萃取时间为40-80分钟，所述超声波发射频率为26KHZ，发射温度75-85℃。

10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩液与基质的质量比为1:4-6，所述基质为鸸鹋油、沙棘油、芦荟汁叶、鸵鸟油、柚果提取物、美洲榛子油、鼠尾草提取物、角鲨浣、甘油、透明质酸钠、棕榈酸乙基糖苷、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、卡波姆、三乙醇胺、羟苯甲酯、羟苯丙酯、甲基异噻唑啉酮、焦糖色、柠檬黄的混合物。