[发明专利]一种水热法提取蒲公英医用天然产物靶向药物应用于主治皮炎过敏的方法

权利要求书

1.本发明专利涉及了一种水热法提取蒲公英医用天然产物靶向药物应用于主治皮炎过敏的方法；具体合成工序分为2步：第一步是HA-PEI空心微米球靶向药物载体制备，第二步是制备水热法提取的蒲公英天然活性物质的靶向药物复合材料；

其中，HA-PEI靶向药物载体制备具体合成步骤如下：第一、称量0.1000g～2.0000g钠盐，溶于20ml去离子水中，溶液加温30℃，形成钠盐溶液；钠盐为亚硫酸钠、亚磷酸钠、溴酸钠、溴化钠、硝酸钠、碳酸氢钠、碳酸钠、葡萄糖酸钠、氯酸钠、氯化钠、硫酸钠、硫代硫酸钠、磷酸钠、焦磷酸钠、甲酸钠、过硫酸钠、硅酸钠、高氯酸钠、碘化钠、醋酸钠、次氯酸钠、丙烯酸钠、丙酸钠、苯甲酸钠的一种、两种、或两种以上任意组合；

第二、分别称量0.0100g～1.8000g HA、0.0010g～1.0000g PEI于2个烧杯中，分别加入上述配置钠盐溶液5ml，超声震荡5～120min，超声结束后备用；

第三、称量0.0100g～0.2200g NHS和0.0100g～0.3550g EDC，溶解于30毫升的去离子水中，超声震荡5～120min，超声结束后备用；

第四、先将配置30毫升NHS/EDC溶液转移到200ml圆底烧瓶中，再将含有0.0100g～0.2000g HA溶液转移到上述圆底烧瓶中，逐滴加入含有0.0100g～0.2500g PEI溶液，得到前驱体溶液；

第五、将上述前驱体溶液转移至常压且带回流冷凝的微波反应器中，调节微波辐射功率为100～1200W，加热温度10～100℃，持续反应1～120分钟停止；微波反应结束后，将所得溶液冷却至室温；

第六、将反应后溶液倒入孔径5～20微米的透析袋中，置于恒温循环高纯水中，常温渗析12小时，透析过程中，颜色逐渐变白，且透析袋中的杂质含量与高纯水数值相等时，将产物倒入消毒的干净200ml烧杯中，-40～-60低温冷冻干燥12～120小时，收集样品备用；合成HA-PEI靶向药物载体的核磁谱图表明其有良好的高分子聚合度，证实其实现了分子链的有序聚合；样品的扫描电子显微镜显示其为直径1～3微米的中空球形材料，为承载更多天然提取活性物质提供条件。

2.本发明专利提供一种水热法提取蒲公英医用天然产物靶向药物应用于主治皮炎过敏的方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一、将3g新鲜且健康的蒲公英全株洗3～5遍，晾干，切成2～3cm的小段，以水、乙醇或水和乙醇混合物为溶剂，固液比为1∶10～1∶100；

第二、将步骤一所述反应物放入内胆体积为200ml的水热反应釜中，其中水热反应釜的外胆为304不锈钢材质、内胆为聚四氟乙烯材质；填釜率为60～80％，加热温度设置2～5个升温工段，温度区间为40～70℃，升温间隔时间0.5～2h，恒温段反应时间为4～12h，升温速率为2～5℃/min；此过程在水热反应工段数范围、反应温度范围、恒温反应时间范围、间隔温度范围内可任意组合；

第三、将步骤二所得产物以5000～8000r/min的转速离心4～10min，取上层清液即蒲公英提取液；再利用-0.1MPa真空度下减压蒸馏装置于65℃蒸发8小时，蒸掉易挥发乙醇溶剂，从而获得高浓度天然产物浓缩液；所得提取液组成是蒲公英甾醇，其分子式为C₃₀H₅₀O、浓度范围为10～100μg/ml；四氢香豆素B，其分子式为C₁₉H₁₆O₃、浓度范围为20～40μg/ml；咖啡酸，其分子式为C₉H₈O₄、浓度范围为20～100μg/ml；绿原酸，其分子式为C₁₆H₁₈O₉、浓度范围为10～50μg/ml；槲皮素糖苷，其分子式为C₁₅H₁₄O₉、浓度范围为10～70μg/ml；柱头固醇；甲壳酸；蒲公英胶-β-D-葡萄糖苷；氨甲环酸-β-D-葡萄糖苷；木犀草素7-O-葡萄糖苷；

第四、将步骤三所得提取液直接涂抹在皮炎患处，起治疗皮炎的作用；

第五、将步骤三所得提取液制成乳膏状进行面部保养，有祛除雀斑、消痘作用；

第六、将步骤三所得提取液与皂液混合制成肥皂，用于皮肤抗氧化、抑菌作用。