[发明专利]一种物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法

权利要求书

1.一种物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法由以下步骤组成：

1)油相混合物的制备：将90-110质量份聚合单体、20-40质量份惰性碳氢化合物、0.1-2.0质量份引发剂、0.01-1.0质量份交联剂混合制备得到油相混合物；

2)水相混合物的制备：将10-15质量份分散剂、0.02-3.0质量份稳定剂、60-100质量份阻聚剂、200-300质量份去离子水混合制备得到水相混合物；

3)将油相混合物和水相混合物混合后高速剪切搅拌，转速4000-10000r/min；

4)悬浮聚合反应：反应温度为50-100℃，压力为0.1-2.0MPa，反应时长为10-25h；

5)抽滤洗涤干燥，得到所述物理膨胀高分子发泡剂。采用悬浮聚合法制备。

2.根据权利要求1所述的物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法，其特征在于，所述聚合单体为丙烯腈、甲基丙烯腈、偏氯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟丙酯、N，N-二甲基丙烯酰胺中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法，其特征在于，所述惰性碳氢化合物为异丁烷、正己烷、异戊烷、正戊烷、新戊烷、异辛烷、庚烷、石油醚中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法，其特征在于，所述交联剂是乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙烯酸甘油酯、二甲基丙烯酸甘油酯、PEG200二甲基丙烯酸酯、PEG400二甲基丙烯酸酯、PEG600二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二乙烯基醚、1，4-丁二醇二乙烯基醚、二乙烯基苯中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法，其特征在于，所述引发剂是偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基过氧化氢、过氧化二酰、过氧化甲乙酮、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化二碳酸二-(2-乙基己酯)中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法，其特征在于，所述分散剂是无机分散剂和/或水溶性有机分散剂，其中，无机分散剂选自镁、钙、钡、铁、锌、锰的氢氧化物、氧化物；水溶性分散剂选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、二氧化硅、琼脂粉等。优选纳米氢氧化镁、纳米氢氧化钙、纳米二氧化硅、聚乙烯醇、甲基纤维素中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法，其特征在于，所述稳定剂为表面活性剂，选自烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、吐温、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法，其特征在于，所述阻聚剂为氯化钠、氯化钾、氯化镁、硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁、氯化铵、硫酸铵、碳酸钠、碳酸钾中的一种或几种。

9.根据权利要求1所述的物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法，其特征在于，所述悬浮聚合反应的温度为60-80℃，压力为0.4-0.6MPa，聚合反应时长为15-20h。

10.根据权利要求1所述的物理热膨胀高分子发泡剂的制备方法，其特征在于，所述油相混合物中，惰性碳氢化合物的添加量为聚合单体总质量的10-50％，引发剂的添加量为聚合单体总质量的0.01-3％，交联剂的添加量为聚合单体总质量的0.01-2％；

所述水相混合物中，稳定剂的添加量为去离子水总质量的0.01-1％，分散剂的添加量为去离子水总质量的1-10％，阻聚剂的添加量为去离子水总质量的10-45％。