[发明专利]Cu2 在审
申请号: | 201911257194.2 | 申请日: | 2019-12-06 |
公开(公告)号: | CN110872131A | 公开(公告)日: | 2020-03-10 |
发明(设计)人: | 林君;常梦宇;侯智尧 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C01G3/02 | 分类号: | C01G3/02;C01G39/00;A61K33/34;A61K39/395;A61K41/00;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 张雪娇 |
地址: | 130022 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cu base sub | ||
1.一种Cu2MoS4纳米酶的制备方法,其特征在于,包括:
将氧化亚铜、有机碳源、无机钼源与有机硫源在有机溶剂中混合,高温煅烧,得到空心的Cu2MoS4纳米酶。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氧化亚铜按照以下方法制备:
将无机铜盐与高分子表面活性剂在水中混合,调节混合液的pH值至强碱性,然后加入还原剂,反应后,得到氧化亚铜。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述无机铜盐选自氯化铜、硝酸铜与硫酸铜中的一种或多种;所述高分子表面活性剂选自聚乙烯吡咯烷酮;所述还原剂选自抗坏血酸、肼与盐酸羟胺中的一种或多种;所述无机铜盐与高分子表面活性剂的质量比为1:(15~25);所述无机铜盐与还原剂的摩尔比为1:(4~8)。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,调节混合液的pH值为12.5~13.5。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述有机碳源选自葡萄糖;所述无机钼源选自钼酸钠;所述有机硫源选自硫代乙酰胺和/或硫脲;所述有机溶剂选自乙二醇;所述氧化亚铜与有机碳源的质量比为1:(1.5~6);所述氧化亚铜、无机钼源与有机硫源的摩尔比为1:(1~1.5):(5~6)。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述混合的方法为超声;所述超声的时间为30~60min;所述高温煅烧的温度为190℃~210℃;所述高温煅烧的时间为23~25h。
7.一种权利要求1所制备的Cu2MoS4纳米酶,其特征在于,所述Cu2MoS4纳米酶为介孔空心球。
8.根据权利要求7所述的Cu2MoS4纳米酶,其特征在于,所述Cu2MoS4纳米酶表面修饰有具有生物相容性的高分子化合物;所述具有生物相容性的高分子化合物选自聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮与透明质酸中的一种或多种。
9.一种纳米药物,其特征在于,包括权利要求1~6任意一项所制备的Cu2MoS4纳米酶或权利要求7~8任意一项所述的Cu2MoS4纳米酶;所述Cu2MoS4纳米酶内装载有葡萄糖氧化酶。
10.权利要求1~6任意一项所制备的Cu2MoS4纳米酶、权利要求7~8任意一项所述的Cu2MoS4纳米酶或权利要求9所述的纳米药物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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