[发明专利]长非编码RNA LETN作为肿瘤标志物及治疗靶点有效

专利信息
申请号: 201911265749.8 申请日: 2019-12-11
公开(公告)号: CN111575372B 公开(公告)日: 2021-10-01
发明(设计)人: 杨雪瑞;王显腾;胡小林 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;A61K45/00;A61P35/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 吴小明
地址: 100084*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 编码 rna letn 作为 肿瘤 标志 治疗
【说明书】:

发明涉及一种可用作癌症诊断靶标和治疗靶标的长非编码RNA(LETN)。特别地,本发明公开了lncRNA RP11‑196G18.22(LETN)在癌细胞中过表达,该过表达能够促进癌细胞增殖,并且与癌症病人的短的预后生存时间相关。降低该lncRNA表达导致癌细胞生长抑制,因此抑制该lncRNA表达代表了癌症治疗的一个新策略。

技术领域

本发明涉及癌症领域。更具体地,本发明涉及长非编码RNA LETN作为肿瘤标志物及治疗靶点的应用。

背景技术

近些年随着测序技术的快速发展,研究发现人类基因组上大量的非编码区会转录出没有翻译活性的长链非编码RNA(lncRNA),且数量远远超过蛋白。发现了数百种与人类各种疾病或生理功能相关的lncRNA。特别是在癌症中,越来越多的证据证明了lncRNA在肿瘤抑制或肿瘤发生中发挥协同作用[1]。然而,对于绝大多数lncRNA,其分子和生物学功能知之甚少。

肝癌是全球第六大常见癌症在全球癌症发病中排名第五,每年约有 841000新发病例和782000例死亡[2],其中男性的发病率和死亡率要高出 2到3倍,在男性死亡中排名第二。中国属于肝癌发病的高危国家,其主要是由于慢性HBV感染和黄曲霉毒素接触引起。然而,尽管肝癌的发病率越来越高,但令人吃惊的是,治疗手段却少之又少。除了放射、移植和外科手术等物理治疗方法,只有一种被批准的治疗晚期肝细胞癌的药物,索拉菲尼,但其费用非常昂贵且平均只能延长2.8个月的寿命,并导致腹泻恶心等各种副作用[3]。

核仁是一个位于细胞核的非膜结构的亚核腔室,是进行rDNA转录和核糖体生物合成等基本过程的重要细胞器。NPM1(也称为B23)是核仁中表达丰富的蛋白质,其蛋白序列含有三个不同的结构域,N端结构域可以通过调控NPM1寡聚化和与其他蛋白质的相互作用来影响其生物学功能,大量研究表明NPM1通过形成五聚物来发挥相应的功能。NPM1中心区域是以高酸性区域的存在为标志的内在无序区,参与了与组蛋白的结合。C末端区域提供了一个足够的平台,使其能够与核酸结合[4]。NPM1是一种重要的细胞蛋白,已被证明参与核糖体的生物发生,染色质重构和中心粒复制等一系列生物学过程。当其异常表达或发生突变时会引起胚胎发育异常和肿瘤的发生。

发明内容

本发明人通过结合理论研究和实验手段,通过多组学数据挖掘工具,在癌症背景下对可能具有潜在功能的lncRNA进行全面分析探究。在肝细胞癌(LIHC)中,本发明人通过本实验室设计的算法,利用癌症基因组图谱 (TCGA)的数据对lncRNA进行功能调查,发现了一条之前未被研究的 lncRNA RP11-196G18.22(我们命名为LETN),预测其调节191对转录因子和靶基因,可能在肝癌的发生发展中具有广泛而强大的调控潜力,并通过实验进行了验证。

因此,本发明涉及一种可用作癌症诊断靶标和治疗靶标的长非编码 RNA(lncRNARP11-196G18.22,在本文中命名为LETN),其在癌细胞中过表达,该过表达能够促进癌细胞增殖,并且与癌症病人的短的预后生存时间相关,因此可以作为肿瘤标志物及诊断标记。降低该lncRNA表达导致癌细胞生长抑制,因此抑制该lncRNA表达代表了癌症治疗的一个新策略。本发明还对LETN的作用机制进行了研究,发现LETN通过与NPM1 结合来发挥功能,通过结合NPM1来影响rRNA的产生和核小体的装配功能来促进癌症(例如肝癌)的发生和发展。

根据本发明的一个方面,提供了检测lncRNA RP11-196G18.22(LETN) 表达水平的试剂在制备癌症的诊断剂或诊断试剂盒中的应用。检测 lncRNA RP11-196G18.22(LETN)表达水平可以是检测其DNA或RNA 水平。

在一个实施方案中,本发明提供了诊断癌症的方法,所述方法包括检测受试者的样品中lncRNA RP11-196G18.22(LETN)的表达水平,其中相对于对照(健康或正常样品),LETN在受试者的样品中的过表达指示受试者患有癌症的(高)风险或患有癌症。

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