[发明专利]一种APD杂化纳米系统及其构建方法和应用有效
申请号: | 201911269645.4 | 申请日: | 2019-12-11 |
公开(公告)号: | CN110917121B | 公开(公告)日: | 2021-01-05 |
发明(设计)人: | 李莉;燕建芹;陈军;何斌 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K47/18;A61K41/00;A61K31/704;A61P35/00;B82Y5/00 |
代理公司: | 成都领航高智知识产权代理有限公司 51285 | 代理人: | 王斌 |
地址: | 610044 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 apd 纳米 系统 及其 构建 方法 应用 | ||
1.一种APD杂化纳米系统,其特征在于,该杂化系统是由含巯基的阳离子聚合物修饰的金纳米棒与左旋DNA四面体混合,孵育得到。
2.根据权利要求1所述的APD杂化纳米系统,其特征在于,所述含巯基的阳离子聚合物修饰的金纳米棒通过以下步骤得到:
1)通过晶种生长法制备CTAB包覆的金纳米棒;
2)取金纳米棒离心,除去上清液,用超纯水重悬沉淀;加入含巯基的阳离子聚合物溶液,旋涡混合,低温冷冻,室温解冻成溶液,离心,弃去上清液,超纯水重悬沉淀,得到含巯基的阳离子聚合物修饰的金纳米棒。
3.根据权利要求1或2所述的APD杂化纳米系统,其特征在于,所述含巯基的阳离子聚合物修饰的金纳米棒通过以下步骤得到:
1)通过晶种生长法制备特定尺寸CTAB包覆的金纳米棒;
2)取0.5ml金纳米棒以12000转/分的速度离心10分钟,除去上清液,用0.5ml超纯水重悬沉淀,重复上述离心操作,除去上清液;加入含巯基的阳离子聚合物溶液0.5ml,含巯基的阳离子聚合物与金纳米棒的摩尔比为500:1~20000:1,旋涡混合30秒后,于-20~-196℃冷冻至少5分钟;然后室温解冻成溶液后,离心,弃去上清液,超纯水重悬沉淀;重复上述过程3次,得到含巯基的阳离子聚合物修饰的金纳米棒。
4.根据权利要求3所述的APD杂化纳米系统,其特征在于,所述含巯基的阳离子聚合物为含有伯氨基、仲胺基、叔氨基、咪唑基、胍基、季铵离子、氮杂环基中一种或多种官能团。
5.根据权利要求1所述的APD杂化纳米系统,其特征在于,所述左旋DNA四面体通过以下步骤得到:
取四种左旋DNA单链,分别溶于TM缓冲液中,取等体积等摩尔浓度的四种DNA溶液于试管中,旋涡混合30秒至2分钟;
将混合溶液置于PCR仪中,95℃退火5分钟至15分钟,冷却至4℃过夜。
6.根据权利要求5所述的APD杂化纳米系统,其特征在于,所述四种左旋DNA单链碱基序列分别为S1、S2、S3、和S4。
7.根据权利要求1所述的APD杂化纳米系统,其特征在于,所述孵育的时长为15-60分钟。
8.根据权利要求1-7中任一项所述APD杂化纳米系统的构建方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)通过晶种生长法制备特定尺寸的金纳米棒;
2)取四种左旋DNA单链,分别溶于TM缓冲液中;所述四种左旋DNA单链碱基序列分别为S1、S2、S3、和S4;所述TM缓冲液为20mMTris碱,5mMMgCl2,pH=8;取等体积相同摩尔浓度的四种DNA溶液于试管中,旋涡混合30秒至2分钟;随后将混合溶液置于PCR仪中,95℃退火5至15分钟,冷却至4℃过夜,制备得到L-TDNs;
3)取0.5ml金纳米棒以12000转/分的速度离心10分钟,除去上清液,用0.5ml超纯水重悬沉淀,重复上述离心操作,除去上清液;加入含巯基的阳离子聚合物溶液0.5ml,含巯基的阳离子聚合物与金纳米棒的摩尔比为500:1~20000:1,旋涡混合30秒后,于-20~-196℃冷冻至少5分钟;然后室温解冻成溶液后,离心,弃去上清液,超纯水重悬沉淀;重复上述过程3次,得到含巯基的阳离子聚合物修饰的金纳米棒;
4)将步骤3)中制备得到的含巯基的聚合物修饰的金纳米棒与L-TDNs混合,孵育15~60分钟;然后离心,弃去上清液,得到棕色沉淀为APD纳米粒。
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