[发明专利]一种生物型竹纤维素提取方法在审
申请号: | 201911270928.0 | 申请日: | 2019-12-11 |
公开(公告)号: | CN110965382A | 公开(公告)日: | 2020-04-07 |
发明(设计)人: | 刘吉平;李琪军;刘克普;吉伟生;于保藏;周耀明 | 申请(专利权)人: | 江西吉润花炮新材料科技有限公司 |
主分类号: | D21C5/00 | 分类号: | D21C5/00;D21C3/00;D21C3/02;C12N9/00 |
代理公司: | 北京理工正阳知识产权代理事务所(普通合伙) 11639 | 代理人: | 张利萍 |
地址: | 337008 江*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 竹纤维 提取 方法 | ||
1.一种生物型竹纤维素提取方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤一、按下述各组分与所占质量百分比称取相应物质,混合均匀,配置成纤维素提取剂:
步骤二、将粗酶液A,粗酶液B按照1:1的比例均匀混合,即得混合酶液;
步骤三、将毛竹去叶,剖开,洗净,截断后进行高压水煮;
步骤四、将步骤三所得毛竹放入粉碎机中粉碎得到毛竹粉末;
步骤五、将步骤四所得竹粉末与步骤一所得纤维素提取剂按5:1的比例混合,常温浸泡60~90min后加热至100~120℃蒸煮1.5~3小时;
步骤六、将步骤五中蒸煮完成的液体固液分离,取滤渣;
步骤七、按照每克滤渣对应(20~50)ml混合酶液的比例将步骤六所得滤渣加入步骤二所得混合酶液中,常温浸泡3~5小时;
步骤八、将步骤七中浸泡完的竹材固液分离,取滤渣,用去离子水清洗3次后,在170~200℃条件下高温干燥后即为竹纤维素。
2.如权利要求1所述方法,其特征在于:所述粗酶液A的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将棘孢曲霉培养基在0.15Mpa,120℃高温灭菌15~25min;
步骤二、将棘孢曲霉接种到培养基中,140r/min,36℃条件下震荡培养15~20小时,制备成摇瓶菌液:
步骤三、制备发酵培养基,倒入发酵罐中,0.15Mpa,121℃高温灭菌25~30min后冷却:
步骤四、按照摇瓶菌液质量为发酵培养基质量5%的比例,将步骤二所得摇瓶菌液接到发酵培养基中,36℃环境培养60~80h,通风量为10~20L/min,得发酵液;
步骤五、将在步骤四所得发酵液放入高速离心机中,14000rpm/min,离心5~10min取上清液即为粗酶液A;
所述棘孢曲霉培养基的组成成分如下:蔗糖30~50g/L,琼脂15~20g/L,硫酸亚铁0.01~0.03g/L,氯化钾0.5~0.8g/L,硝酸钠3~5g/L,其余为蒸馏水,pH7.0~7.2;
所述发酵培养基的组成成分如下:蔗糖60~140g/L,硫酸镁1g/L,磷酸二氢钾3~5g/L,硫酸铵1.5~3.0g/L,氯化钾0.5g/L,硝酸钾1.5g/L,氯化钙0.5~1.0g/L,酵母膏4~10g/L,柚皮苷2.7~3.5g/L,其余为蒸馏水,pH6~6.8。
3.如权利要求1所述方法,其特征在于:所述粗酶液B按以下方法制得:
步骤一、将粉红粘帚霉培养基在0.1Mpa,121℃高温灭菌15~25min;
步骤二、将粉红粘帚霉接种到种子培养基中,35~37℃震荡培养15~20小时,制备成摇瓶菌液;
步骤三、制备发酵培养基,倒入发酵罐中,0.1Mpa,121℃高温灭菌25~30min后冷却:
步骤四、按照摇瓶菌液质量为发酵培养基质量2~5%的比例,将步骤二所得摇瓶菌液接到发酵培养基中,36℃环境培养60~80小时,供氧量为0.08kg/h*L,得发酵液;
步骤五、将在步骤三所得发酵液放入高速离心机中,4℃12000r/min离心5~10min取上清液,过滤,除菌处理后即为粗酶液B;
所述粉红粘帚霉培养基包括:可溶性淀粉20~40g/L,硝酸钾1~1.5g/L,磷酸氢二钾0.5~1.5g/L,硫酸镁0.5~1.2g/L,氯化钠0.3~0.5g/L,硫酸亚铁0.01g/L,琼脂10~20g/L,其余为蒸馏水,pH7.4-7.6;
所述发酵培养基的组成成分如下:麸皮40~60g/L、玉米粉100g/L、豆饼粉20g/L、硫酸铵0.8~1.0g/L,氯化钠0.3~0.5g/L,硫酸亚铁0.01~0.03g/L,其余为蒸馏水,pH5.0-7.6。
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