[发明专利]一种SOF2 在审
申请号: | 201911271758.8 | 申请日: | 2019-12-12 |
公开(公告)号: | CN110898852A | 公开(公告)日: | 2020-03-24 |
发明(设计)人: | 赵珩;苗堃;李峙;韩光;王金子;霍明霞;王锋;张永乐;郭红梅 | 申请(专利权)人: | 国网河南省电力公司济源供电公司 |
主分类号: | B01J29/44 | 分类号: | B01J29/44;B01J35/10;C01B39/40;C01B17/50 |
代理公司: | 郑州图钉专利代理事务所(特殊普通合伙) 41164 | 代理人: | 石路 |
地址: | 454650 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 sof base sub | ||
本发明涉及一种SOF2水解催化剂的制备方法,首先将三嵌段共聚物F127作为介孔模板剂加入去离子水中,再依次加入异丙醇铝和正硅酸乙酯,剧烈搅拌3‑5小时,将得到的溶液逐滴加入小分子模板剂四丙基氢氧化铵,继续搅拌至固化形成凝胶,再将固体干凝胶在160℃用蒸汽辅助的方法晶化处理,晶化处理后需要水洗和醇洗,再经过干燥和煅烧得到mZSM‑5分子筛,最后将mZSM‑5分子筛浸渍在氯铂酸标准溶液中,使分子筛负载金属Pt,再经干燥、煅烧、压片、粉碎、过筛得到催化剂Pt/mZSM‑5;本发明具有催化效果好、制备工艺简单、可加速水解反应的优点。
技术领域
本发明涉及催化剂制备技术领域,具体涉及一种SOF2水解催化剂的制备方法。
背景技术
SOF2是SF6电器在故障状态下出现的一种典型中间产物,且浓度较高,被认为是较为有效的故障标志物,目前SOF2的检测大多使用昂贵的仪器,操作复杂;有些便携式仪器只能检测SOF2+SO2的总浓度,无法单独识别SOF2,通过SOF2的水解反应,将SOF2水解成SO2,采用常规的SO2便携检测仪器检测SO2浓度,并通过化学平衡式反算出SOF2的浓度,这种方法可以有效实现SOF2的快速简便检测,但是,SOF2水解反应的速率常数非常低,常温20℃下在10-23数量级,即使在100℃情况下,速率常数也在10-10数量级,为了提高SOF2水解反应的数率常数,必须采用催化剂,加速水解反应的进行;因此,提供一种催化效果好、制备工艺简单、可加速水解反应的SOF2水解催化剂的制备方法是非常有必要的。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术的不足,而提供一种催化效果好、制备工艺简单、可加速水解反应的SOF2水解催化剂的制备方法。
本发明的目的是这样实现的:一种SOF2水解催化剂的制备方法,它包括以下步骤:
步骤1):在40℃下将重量为Ag的三嵌段共聚物F127(HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H)作为介孔模板剂加入重量为Bg的去离子水中,并搅拌至澄清溶液;
步骤2):以异丙醇铝(C3H7O)3Al为铝源,以正硅酸乙酯Si(OC2H5)4为硅源制备沸石前驱体,将重量为Cg的异丙醇铝和Dg的正硅酸乙酯依次加入步骤1)的溶液中剧烈搅拌3-5小时;
步骤3):在步骤2)得到的溶液中逐滴加入重量为Eg的小分子模板剂四丙基氢氧化铵C12H28N·OH溶液,继续搅拌至固化形成凝胶,在90℃下干燥至少12小时至固体干凝胶的重量基本不改变;
步骤4):将步骤3)中得到的固体干凝胶在160℃用蒸汽辅助的方法晶化处理17-19小时;
步骤5):将上述产物在40℃条件下溶解水洗并抽滤,在抽滤后期加入无水乙醇洗涤,以洗掉水溶性和醇溶性杂质;
步骤6):在100℃下干燥10-15小时,最后在600℃下煅烧10小时去除有机模板得到mZSM-5分子筛;
步骤7):将氯铂酸H2PtCl6·6H2O配制成标准溶液后,将载体mZSM-5分子筛浸渍在适量氯铂酸标准溶液中,使分子筛负载金属Pt;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国网河南省电力公司济源供电公司,未经国网河南省电力公司济源供电公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911271758.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 一种Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>复相热障涂层材料
- 无铅[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>纳米管及其制备方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一种Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 复合膜及其制备方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 荧光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一种(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制备方法
- 荧光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>复合材料的制备方法