[发明专利]一种SOF2在审

专利信息
申请号: 201911271758.8 申请日: 2019-12-12
公开(公告)号: CN110898852A 公开(公告)日: 2020-03-24
发明(设计)人: 赵珩;苗堃;李峙;韩光;王金子;霍明霞;王锋;张永乐;郭红梅 申请(专利权)人: 国网河南省电力公司济源供电公司
主分类号: B01J29/44 分类号: B01J29/44;B01J35/10;C01B39/40;C01B17/50
代理公司: 郑州图钉专利代理事务所(特殊普通合伙) 41164 代理人: 石路
地址: 454650 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 sof base sub
【说明书】:

发明涉及一种SOF2水解催化剂的制备方法,首先将三嵌段共聚物F127作为介孔模板剂加入去离子水中,再依次加入异丙醇铝和正硅酸乙酯,剧烈搅拌3‑5小时,将得到的溶液逐滴加入小分子模板剂四丙基氢氧化铵,继续搅拌至固化形成凝胶,再将固体干凝胶在160℃用蒸汽辅助的方法晶化处理,晶化处理后需要水洗和醇洗,再经过干燥和煅烧得到mZSM‑5分子筛,最后将mZSM‑5分子筛浸渍在氯铂酸标准溶液中,使分子筛负载金属Pt,再经干燥、煅烧、压片、粉碎、过筛得到催化剂Pt/mZSM‑5;本发明具有催化效果好、制备工艺简单、可加速水解反应的优点。

技术领域

本发明涉及催化剂制备技术领域,具体涉及一种SOF2水解催化剂的制备方法。

背景技术

SOF2是SF6电器在故障状态下出现的一种典型中间产物,且浓度较高,被认为是较为有效的故障标志物,目前SOF2的检测大多使用昂贵的仪器,操作复杂;有些便携式仪器只能检测SOF2+SO2的总浓度,无法单独识别SOF2,通过SOF2的水解反应,将SOF2水解成SO2,采用常规的SO2便携检测仪器检测SO2浓度,并通过化学平衡式反算出SOF2的浓度,这种方法可以有效实现SOF2的快速简便检测,但是,SOF2水解反应的速率常数非常低,常温20℃下在10-23数量级,即使在100℃情况下,速率常数也在10-10数量级,为了提高SOF2水解反应的数率常数,必须采用催化剂,加速水解反应的进行;因此,提供一种催化效果好、制备工艺简单、可加速水解反应的SOF2水解催化剂的制备方法是非常有必要的。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术的不足,而提供一种催化效果好、制备工艺简单、可加速水解反应的SOF2水解催化剂的制备方法。

本发明的目的是这样实现的:一种SOF2水解催化剂的制备方法,它包括以下步骤:

步骤1):在40℃下将重量为Ag的三嵌段共聚物F127(HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H)作为介孔模板剂加入重量为Bg的去离子水中,并搅拌至澄清溶液;

步骤2):以异丙醇铝(C3H7O)3Al为铝源,以正硅酸乙酯Si(OC2H5)4为硅源制备沸石前驱体,将重量为Cg的异丙醇铝和Dg的正硅酸乙酯依次加入步骤1)的溶液中剧烈搅拌3-5小时;

步骤3):在步骤2)得到的溶液中逐滴加入重量为Eg的小分子模板剂四丙基氢氧化铵C12H28N·OH溶液,继续搅拌至固化形成凝胶,在90℃下干燥至少12小时至固体干凝胶的重量基本不改变;

步骤4):将步骤3)中得到的固体干凝胶在160℃用蒸汽辅助的方法晶化处理17-19小时;

步骤5):将上述产物在40℃条件下溶解水洗并抽滤,在抽滤后期加入无水乙醇洗涤,以洗掉水溶性和醇溶性杂质;

步骤6):在100℃下干燥10-15小时,最后在600℃下煅烧10小时去除有机模板得到mZSM-5分子筛;

步骤7):将氯铂酸H2PtCl6·6H2O配制成标准溶液后,将载体mZSM-5分子筛浸渍在适量氯铂酸标准溶液中,使分子筛负载金属Pt;

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