[发明专利]一种医用敷料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A、向葡聚糖中依次加入1-丁基-3-甲基咪唑氯化物和N，N二甲基乙酰胺，得到混合溶液；

B、将步骤A中的混合溶液在50～60℃的条件下涂布在玻璃片上，接着干燥后得到混合膜，得到的混合膜用甲醇溶液洗涤三遍以上，得到纯净的混合膜；

C、将聚己缩胍添加到聚乙二醇中，搅拌后静置得到溶液A；

D、将月桂酸单甘油酯和单萜酚类化合物溶于无水乙醇中，得到溶液B；

E、将水溶性纤维素衍生物、氯化钙、生长因子、透明质酸和柠檬酸钠加入到水中并搅拌，得到溶液C；

F、将步骤C中的所述溶液A、步骤D中的溶液B和步骤E中的溶液C混合，得到溶液D；

G、将步骤B中的纯净的混合膜浸入步骤F中的溶液D中静置，接着将所述混合膜取出进行干燥处理，得到医用敷料；

所述医用敷料，以重量份计，包括30～45份的葡聚糖、3～10份的聚己缩胍、1～4份的月桂酸单甘油酯、1～3份的单萜酚类化合物、18～22份的水溶性纤维素衍生物、2～9聚乙二醇、0.05～1份的透明质酸、0.05～1份的生长因子、1～3份的柠檬酸钠、1～3份的氯化钙、18～30份的水和2～10份的无水乙醇。

2.根据权利要求1所述的医用敷料的制备方法，其特征在于，在步骤A中，反应温度为60～70℃，所述葡聚糖、所述1-丁基-3-甲基咪唑氯化物和所述N，N二甲基乙酰胺的质量比为5：5：(2～3)；

在步骤C中，所述聚己缩胍的质量分数为0.1～0.2％，所述聚乙二醇的质量分数为3～4％,搅拌的频率为1000～2000r/min,搅拌的时间为10～30min, 静置的时间为1～2h；

在步骤E中，搅拌的频率为1000～2000r/min,搅拌的时间为10～30min；

在步骤F中，所述溶液A、所述溶液B和所述溶液C的体积比为1:1:1；

在步骤G中，静置的时间是1～2h,干燥处理的温度是37℃。

3.根据权利要求1所述的医用敷料的制备方法，其特征在于，所述葡聚糖、所述聚己缩胍、所述月桂酸单甘油酯、所述单萜酚类化合物、所述水溶性纤维素衍生物、所述聚乙二醇、所述透明质酸、所述生长因子、所述柠檬酸钠、所述氯化钙、所述水和所述无水乙醇的质量比为(30～45)：(3～10)：(1～4)：(1～3)：(18～22)：(2～9)：(0.05～1)：(0.05～1)：(1～3)：(1～3)：(18～30)：(2～10)。

4.根据权利要求1所述的医用敷料的制备方法，其特征在于，所述葡聚糖为β-葡聚糖。

5.根据权利要求1所述的医用敷料的制备方法，其特征在于，所述单萜酚类化合物为香芹酚。

6.根据权利要求1所述的医用敷料的制备方法，其特征在于，所述水溶性纤维素衍生物为羧甲基纤维素钠。

7.根据权利要求1所述的医用敷料的制备方法，其特征在于，所述生长因子为重组人表皮生长因子或成纤维细胞生长因子。

8.根据权利要求1所述的医用敷料的制备方法，其特征在于，所述水为蒸馏水。