[发明专利]人DEPDC1基因的用途及相关产品在审

专利信息
申请号: 201911272848.9 申请日: 2019-12-12
公开(公告)号: CN111269910A 公开(公告)日: 2020-06-12
发明(设计)人: 郭俊峰;郭俊峰;谭颖徽;徐帅;周述作;季艳丹 申请(专利权)人: 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/867;A61K45/00;A61K31/713;A61P35/00
代理公司: 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 代理人: 许亦琳;余明伟
地址: 400037 重*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: depdc1 基因 用途 相关 产品
【权利要求书】:

1.人DEPDC1基因作为靶标在制备舌鳞癌治疗药物或者在制备舌鳞癌诊断药物中的用途。

2.DEPDC1抑制剂在制备至少具备以下功效之一的产品中的用途:

治疗舌鳞癌;

抑制舌鳞癌细胞的增殖速率;

促进舌鳞癌细胞凋亡;

抑制舌鳞癌细胞克隆;

影响舌鳞癌细胞周期;

抑制舌鳞癌生长。

3.根据权利要求2所述的用途,其特征在于,还包括以下特征中的一项或多项:

1)所述DEPDC1抑制剂是指对DEPDC1具有抑制效果的分子;

2)所述DEPDC1抑制剂为产品的唯一有效成分或有效成分之一;

3)所述DEPDC1抑制剂选自双链RNA、shRNA、抗体或小分子化合物。

4.根据权利要求3所述的用途,其特征在于,还包括以下特征中的一项或多项:

1)所述shRNA或双链RNA靶序列如SEQ ID NO:1所示;

2)所述双链RNA包含第一链和第二链,所述第一链和所述第二链互补共同形成RNA二聚体,所述第一链的序列如SEQ ID NO:2所示;

3)所述shRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。

5.一种降低舌鳞癌细胞中DEPDC1基因表达的核酸分子,所述核酸分子包含:

a.双链RNA,所述双链RNA中含有能够与DEPDC1基因杂交的核苷酸序列;或者

b.shRNA,所述shRNA中含有能够与DEPDC1基因杂交的核苷酸序列;

其中,所述双链RNA包含第一链和第二链,所述第一链和所述第二链互补共同形成RNA二聚体,并且所述第一链的序列与DEPDC1基因中的靶序列基本相同;所述shRNA包括正义链片段和反义链片段,以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构,所述正义链片段和所述反义链片段的序列互补,并且所述正义链片段的序列与DEPDC1基因中的靶序列基本相同。

6.根据权利要求5所述的降低舌鳞癌细胞中DEPDC1基因表达的核酸分子,其特征在于,还包括以下特征中的一项或多项:

1)所述shRNA或双链RNA靶序列如SEQ ID NO:1所示;

2)所述双链RNA为siRNA,所述siRNA的第一链的序列如SEQ ID NO:2所示;

3)所述shRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。

7.一种DEPDC1基因干扰核酸构建体,含有编码权利要求5-6任一权利要求所述核酸分子中的shRNA的基因片段,能表达所述shRNA。

8.一种DEPDC1基因干扰慢病毒,由权利要求7所述干扰核酸构建体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装而成。

9.根据权利要求5-6任一权利要求所述的核酸分子,或权利要求7所述DEPDC1基因干扰核酸构建体,或权利要求8所述的DEPDC1基因干扰慢病毒的用途,为:用于制备预防或治疗舌鳞癌的药物,或用于制备降低舌鳞癌细胞中DEPDC1基因表达的试剂盒。

10.一种用于预防或治疗舌鳞癌的组合物,其有效物质含有:

权利要求5-6任一权利要求所述的核酸分子;和/或,权利要求7所述DEPDC1基因干扰核酸构建体;和/或,权利要求8所述的DEPDC1基因干扰慢病毒,以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

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